Courtenay C. Brinckerhoff
Partner
Courtenay Brinckerhoff ist Anwältin für geistiges Eigentum und unterstützt internationale Mandanten in allen Aspekten der Erlangung, Verteidigung, Bewertung, Lizenzierung und Durchsetzung von Patenten sowie bei der Durchführung von Freedom-to-Operate- und Due-Diligence-Prüfungen. Sie ist Partnerin und stellvertretende Vorsitzende der Abteilung für geistiges Eigentum der Kanzlei sowie Herausgeberin und Hauptautorin von FoleysPharmaPatentsBlog.com, wo sie die sich entwickelnden Praktiken der Patentämter und Präzedenzfälle zu neuen Rechtsfragen analysiert.
Seit mehr als 25 Jahren vertritt Courtenay Mandanten aus verschiedenen Branchen vor dem US-Patentamt, der Patent Trial and Appeal Board (Patentgericht) und dem US-Berufungsgericht für den Federal Circuit. Sie hat Mandanten erfolgreich in komplexen Patentangelegenheiten vertreten, darunter Vier-Parteien-Interferenzen,Inter-Partes-Überprüfungen,Inter-Partes-Revisionenund ANDA-Rechtsstreitigkeiten.
Courtenay arbeitet mit Kunden aus der Chemie- und Biotechnologiebranche zusammen, unter anderem an Innovationen für Arzneimittel und Medizinprodukte, Lebensmittel und Tierfutter sowie Nutrazeutika und Industrietechnologien. Kunden vertrauen Courtenay bei der Sicherung wichtiger geistiger Eigentumsrechte, darunter Patente, die für die Aufnahme in das Orange Book vorgesehen sind oder für die Aufnahme in das Purple Book in Frage kommen.
Sie verfügt über besondere Erfahrung mit transdermalen Arzneimitteln (Pflaster, Gele und Flüssigkeiten), oralen Darreichungsformen (einschließlich Formulierungen mit kontrollierter/verlängerter Freisetzung), enzymbasierten Technologien, mikrobiellen Technologien, diagnostischen und therapeutischen Antikörpern, aktiven und passiven Immunisierungstherapien und personalisierter Medizin sowie mit Industriefolien, Kohlenstoffnanoröhrentechnologien, Biokraftstoffen und Kohlenstoffabscheidungstechnologien.
Courtenay war stellvertretender Vorsitzender der Abteilung für Chemie, Biotechnologie und Pharmazie der Kanzlei und ist aktives Mitglied des PTAB-Prozesspraxis- und Life-Sciences-Industrie-Teams der Kanzlei.
Bevor sie als Associate zu Foley kam, war Courtenay als Referendarin für den ehrenwerten Alvin Anthony Schall am US-Berufungsgericht für den Federal Circuit tätig. Vor ihrer Referendarzeit arbeitete sie bei Foley als Patentanwältin und Rechtsreferendarin.
Auszeichnungen und Anerkennungen
- Herausragender Jurist, Thomson Reuters (2025)
- The Best Lawyers in America©, Patentrecht (2021–2024) und Biotechnologie und Biowissenschaften (2023–2024)
- IP Distinguished Alumni Award der Antonin Scalia Law School der George Mason University (April 2017)
- JD SupraReaders’ Choice Top Author (2017–2021) in den Kategorien Pharmaindustrie und Patente für ihre Arbeit imPharmaPatents-Blog
- IAM Patent 1000 – Die weltweit führenden Patentanwälte, Patentanmeldung (2014–2016, 2020–2021, 2024–2025)
- Top-Frauen im Bereich geistiges Eigentum, Managing IP (2015)
- IP Star, Managing IP (2015)
Vordenkerrolle
Courtenay schreibt und referiert zu Themen, die für Kunden aus den Bereichen Chemie, Biotechnologie, Pharmazie, Lebensmittel und personalisierte Medizin von Bedeutung sind. Sie war Gastrednerin bei der AIPLA-Jahresversammlung, der FDLI-Jahresversammlung, der Jahresversammlung der Intellectual Property Owner's Association, der Jahresversammlung der PTAB Bar Association und dem jährlichen Advanced Patent Law Institute, das von der University of Texas School of Law, dem United States Patent and Trademark Office und der George Mason University Antonin Scalia Law School veranstaltet wird.
Courtenay ist derzeit stellvertretender Vorsitzender des Patent Office Practice Committee der Intellectual Property Owner’s Association und stellvertretender Vorsitzender des Appeals to the PTAB Committee der PTAB Bar Association.
Courtenay verfolgt die US-Patentreform seit ihren Anfängen und hat gemeinsam mit anderen Kollegen von Foley die Abhandlung„America Invents Act: Law & Analysis” (Wolters Kluwer 2012) verfasst. Ein weiteres Interessengebiet ist die Schnittstelle zwischen Patentrecht und FDA-Recht. Sie hat zu Themen wie der Verlängerung der Patentlaufzeit, dem Umfang des „Safe Harbor” nach dem Hatch-Waxman Act, dem ANDA-Prozessrahmen und dem BPCIA-Rahmen für Biosimilars geschrieben und Vorträge gehalten.
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