Fettleibigkeit und Diabetes sind seit Jahrzehnten zwei der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit. Viele verschiedene Diäten und Modeerscheinungen versprachen der Öffentlichkeit eine schnelle Lösung und einen Weg, um Übergewicht zu verlieren oder ihre Diabetesprobleme zu lösen. Seit kurzem revolutioniert eine neue Klasse von Medikamenten auf der Grundlage von GLP-1 die Medizin und die Behandlung von Patienten mit Diabetes, Fettleibigkeit und anderen mit Fettleibigkeit verbundenen Erkrankungen. GLP-1 ist ein kurz wirksames Hormon, das nach dem Essen freigesetzt wird. Dieses Hormon trägt zur Regulierung des Blutzuckerspiegels im Körper bei, indem es die Bauchspeicheldrüse zur Ausschüttung von Insulin veranlasst, das den Blutzuckerspiegel senkt.
Die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) hat in den letzten Jahren viele Medikamente dieser Klasse zugelassen, darunter Ozempic, Wegovy, Mounjaro und Zepbound, um nur einige zu nennen. Diese Medikamente sind für die Behandlung verschiedener Erkrankungen zugelassen, darunter Adipositas und Typ-2-Diabetes, und werden jetzt auch für Behandlungen weit über Adipositas und Diabetes hinaus getestet. Studien zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Suchtverhalten und rheumatologischen Erkrankungen sind nur einige der laufenden Studien. Insgesamt könnte diese neue Klasse von Medikamenten in den kommenden Jahren zu Umsätzen in zweistelliger Milliardenhöhe führen. Die wachsende Nachfrage nach GLP-1-Medikamenten wirft viele rechtliche und wirtschaftliche Fragen auf. Diese Fragen reichen von Rechten an geistigem Eigentum über Bedenken der FDA und der Regulierungsbehörden bis hin zu möglichen Rechtsstreitigkeiten. In dieser Blogserie werden wir uns mit diesen Fragen befassen und erläutern, wie Sie und Ihr Unternehmen sich auf Foley verlassen können, wenn es um pharmazeutische Transaktionen, regulatorische Fragen, klinische Studien oder Rechtsstreitigkeiten geht.
