Nouveau programme pilote de l'USPTO visant à accélérer l'octroi de brevets COVID-19 aux petites entités
Dans le but d'aider les inventeurs indépendants et les petites entreprises à commercialiser plus rapidement des « traitements importants et potentiellement vitaux », l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) met en œuvre le programme pilote d'examen prioritaire COVID-19 (« C-19 PEPP »). Ce nouveau programme pilote accélérera l'examen de certaines demandes de brevets non provisoires liées au COVID-19. Dans le cadre du C-19 PEPP, les frais d'examen prioritaire et les frais de traitement seront supprimés, ce qui permettra aux petites entités d'économiser plus de 2 000 dollars. Selon le communiqué de presse de l'USPTO, les demandes bénéficiant d'un statut spécial dans le cadre de ce programme pourraient être acceptées dans un délai de six mois, si les demandeurs répondent rapidement aux communications de l'USPTO.
Pour être admissible, une demande doit porter sur un produit ou un procédé soumis à une autorisation applicable de la FDA pour une utilisation dans le cadre de la COVID-19. Parmi les exemples d'autorisations de la FDA accordées par l'USPTO, on peut citer les demandes d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND), les exemptions pour dispositifs expérimentaux (IDE), les demandes d'autorisation de nouveau médicament (NDA), les demandes d'autorisation de produit biologique (BLA), les autorisations de mise sur le marché (PMA) et les autorisations d'utilisation d'urgence (EUA).
Au moins dans un premier temps, le programme C-19 PEPP ne sera accessible qu'aux candidats remplissant les conditions requises pour obtenir le statut de petite ou micro-entité, et sera initialement limité à 500 demandes. L'USPTO évaluera périodiquement la portée du programme C-19 PEPP et déterminera s'il convient de l'étendre ou de le limiter.
Les demandes d'examen accéléré dans le cadre du programme C-19 PEPP doivent être présentées au moment du dépôt de la demande non provisoire, ou lors du dépôt d'une demande d'examen continu (RCE) ou après celui-ci. Une demande peut être présentée dans le cadre d'une demande de continuation nouvellement déposée, mais les demandes qui revendiquent la priorité de deux ou plusieurs demandes non provisoires ne sont pas admissibles à ce programme. L'USPTO prévoit de publier un formulaire contenant les certifications nécessaires pour être admissible et encourage l'utilisation de ce formulaire afin de faciliter et d'accélérer le traitement des demandes de participation à ce nouveau programme.
Ce programme offre une occasion unique aux inventeurs individuels, aux chercheurs universitaires et aux petites entreprises de réduire considérablement la durée du processus de brevetage, qui passe de plusieurs années à quelques mois pour les demandes admissibles. En retour, la possibilité d'obtenir un brevet en beaucoup moins de temps et à moindre coût pourrait contribuer à la mise sur le marché de nouvelles technologies importantes et attirer des investisseurs potentiels.
Le programme C-19 PEPP est l'une des nombreuses initiatives mises en place par l'USPTO en réponse à la pandémie de COVID-19. Parmi les autres initiatives, citons la possibilité pour les personnes personnellement touchées par la pandémie de COVID-19 de reporter certaines échéances en matière de brevets et de marquesjusqu'au 1er juin 2020, et la création de la place de marché en ligne Patents 4 Progresspour la propriété intellectuelle liée à la COVID-19. Les clients qui souhaitent bénéficier d'une ou plusieurs de ces initiatives doivent contacter leur partenaire Foley ou les avocats Foley mentionnés ci-dessous. Vous pouvez vous tenir informé de ces sujets et d'autres thèmes ayant un impact sur votre propriété intellectuelle dans le domaine des sciences de la vie en vous abonnant au blog Pharma Patents de Foley.
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