Le secteur des soins de santé et des sciences de la vie : les principales tendances pour 2023
Favoriser les progrès de demain dans les écosystèmes des soins de santé et des sciences de la vie
Foley est prêt à conseiller stratégiquement les entreprises de soins de santé et de sciences de la vie à chaque étape de leur parcours et à tous les stades de leur cycle de vie. Les entreprises de ce secteur ont besoin d'expérience et de ressources pour faire face à l'accélération rapide des technologies numériques et à l'évolution des environnements réglementaires et de propriété intellectuelle qui compliquent le développement de nouveaux tests, traitements et modèles d'entreprise. Nous fournissons des solutions commerciales et juridiques afin que vous restiez compétitif sur un marché en constante évolution.
Nos plus de 200 avocats spécialisés dans les soins de santé et les sciences de la vie, répartis dans 25 bureaux à travers le pays, aident nos clients à se développer, en renforçant leurs stratégies commerciales et leurs modèles d'exploitation afin de les positionner pour réussir aujourd'hui et à l'avenir. Nous sommes conscients que la rapidité est importante dans cet espace en pleine évolution où de nouveaux défis juridiques apparaissent chaque jour. Foley excelle dans la constitution d'équipes d'intervention rapide pour répondre rapidement aux besoins de ses clients. Qu'il s'agisse de réagir à une violation de données ou de faire face à une enquête gouvernementale, nous organisons rapidement des équipes à partir de nos bureaux à travers les États-Unis pour créer des solutions sur mesure qui répondent à vos problèmes les plus urgents.
Foley est le cabinet d'avocats prééminent pour la télémédecine et la santé numérique, les fournisseurs de soins de santé et les payeurs, les centres médicaux universitaires, les entrepreneurs, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les laboratoires, les organisations de recherche clinique, les fournisseurs de santé comportementale et de soins à domicile, et les investisseurs dans l'industrie. Nous offrons une gamme complète de services juridiques et fournissons des solutions clés en main qui apportent une connaissance approfondie et une expérience dans toutes les facettes des transactions, de la réglementation et de la conformité, de l'intelligence des données, de la propriété intellectuelle, de la protection de la vie privée et de la cybersécurité, ainsi que des accords de licence et de collaboration. Grâce à son expérience approfondie en matière de réglementation et à son réseau national de transactions, Foley offre une solution unique aux entreprises et aux investisseurs. Nous avons des dizaines d'années d'expérience au sein de fournisseurs de soins de santé, d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que d'agences gouvernementales fédérales et d'État. Nos avocats ont été profondément immergés dans ces industries, acquérant des connaissances techniques et scientifiques substantielles grâce à des diplômes d'études supérieures et à une formation continue qui nous permet de fournir des solutions pratiques et tournées vers l'avenir.
Table des matières
- Votre produit ou service de santé numérique est-il soumis aux réglementations de la FDA ?
- Drogues psychédéliques - Assouplir les obstacles réglementaires au développement
- Le capital-investissement dans le secteur de la santé fait l'objet d'un examen de plus en plus attentif
- Perspectives des fusions et acquisitions pour 2023
- Priorités du 118e Congrès et de l'administration Biden
- Télésurveillance thérapeutique dans le cadre de Medicare : Principales questions fréquemment posées en 2023
- La CMS finalise les changements pour les services de télésanté pour 2023
- Nouvelle prolongation de l'allègement des frais de télésanté pour les plans HDHP/HSA
- Soins hospitaliers aigus à domicile : Le projet de loi omnibus prolonge la période de flexibilité jusqu'au 31 décembre 2024
- La falaise des brevets biopharmaceutiques : 2023 et au-delà
- Considérations relatives à la conduite d'essais cliniques décentralisés
- Encadrer la conformité réglementaire et la stratégie de brevetage de la FDA pour les logiciels artificiels (IA) en tant que dispositifs médicaux (SaMD)
