Oyvind Dahle et Michael Pontrelli publient un article sur les avancées récentes en génomique humaine

Michael Pontrelli, associé chez Foley & Lardner LLP, et Oyvind Dahle, collaborateur, ont coécrit l'article «Why a Recent Advancement is a Giant Leap for Human Genomics »(Pourquoi une avancéerécente constitueunbond enavantpourla génomique humaine) publié dans Drug Discovery World, dans lequel ils discutent des implications de la première séquence complète et sans lacunes du génome humain. En voici un extrait :

La première séquence « définitive » du génome humain a été annoncée il y a environ 20 ans. Depuis lors, la technologie de séquençage « nouvelle génération » et la séquence de référence du génome humain ont permis de séquencer un génome entier en une semaine, offrant ainsi de nombreuses applications tant dans la recherche que dans la médecine clinique. Cependant, le travail n'était pas terminé et environ 8 % du génome restait dans l'ombre jusqu'à récemment. L'un des principaux obstacles au séquençage des 8 % restants était la nature hautement répétitive de certaines régions du génome humain.

L'achèvement du séquençage du génome humain renforcera les efforts visant à comprendre, diagnostiquer et traiter les maladies humaines, tout en inspirant un changement mondial dans l'utilisation et le développement de la technologie LRS qui l'a rendu possible. Lire l'article complet ici.