Lisamarie A. Collins
Partenaire
Le Dr Lisamarie Collins aide les entreprises spécialisées dans les biotechnologies et autres sciences de la vie à constituer des portefeuilles de brevets solides, capables de résister aux menaces concurrentielles et de maximiser la valeur commerciale.
Les conseils de Lisamarie couvrent tous les aspects de l'obtention de brevets et de la gestion de portefeuilles, y compris les avis de non-contrefaçon, de liberté d'exploitation et de validité, la diligence raisonnable et les licences. Les entreprises avec lesquelles elle travaille développent des innovations dans les domaines de l'immunologie, de la biologie moléculaire et cellulaire, des thérapies cellulaires, des compositions thérapeutiques, des méthodes de traitement, des diagnostics, des probiotiques, de la biotechnologie agricole et de la technologie végétale. Elle est membre du groupe de pratique Chimie, biotechnologie et pharmacie, ainsi que des secteurs Santé et sciences de la vie et Technologies innovantes.
Lisamarie a rejoint Foley en tant que stagiaire d'été, puis assistante juridique. Auparavant, elle a travaillé comme assistante juridique au sein du département correctionnel de l'État du Wisconsin. Avant de se lancer dans une carrière juridique, elle a mené des recherches et enseigné dans les domaines des sciences physiologiques et biologiques au Medical College of Wisconsin et à l'université Marquette.
Prix et reconnaissance
- The Best Lawyers® in America Ones to Watch – Droit de la propriété intellectuelle (2021-2024) ; Droit des technologies (2021-2024)
Affiliations
- Membre de la section Propriété intellectuelle du barreau de l'État du Wisconsin
Présentations et publications
- Coauteur, « Propositions relatives aux tests diagnostiques développés en laboratoire (LDT) : préoccupations concernant la proposition de réglementation de la FDA sur les LDT pour les prestataires de tests et les patients », Advanced Healthcare Network for Laboratory (14 mars 2016)
- Coauteur, « Laboratory Developed Tests (LDTs) – An emerging area of FDA regulation » (Tests développés en laboratoire (LDT) – Un domaine émergent de la réglementation de la FDA), Advance Healthcare Network for Laboratory (28 décembre 2015)
- Auteur, « Dueling Records: Are Statements in Your 510(k) Putting Your Patents at Risk? » (Dossiers contradictoires : les déclarations contenues dans votre formulaire 510(k) mettent-elles vos brevets en danger ?) BNA Bloomberg 210 (30 octobre 2015)
- Auteur, « Œuvres protégées par le droit d'auteur dans le contexte des études de premier cycle : examen des enjeux », Marquette Intellectual Property Law Review, 285 (2013)
- Coauteur, « Approche intégrée pour la caractérisation complète des lipoprotéines du plasma humain à l'aide de la FPLC et de la nano-HPLC-spectrométrie de masse en tandem », Physiol Genomics, 40 : 208-215 (2010)
- Coauteur, « Comparaison quantitative des fractions lipoprotéiques dérivées du plasma et du sérum humains par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem », Proteome Science, 8:42 (2010)