L'obésité et le diabète sont deux des plus grands défis de santé publique depuis des décennies. De nombreux régimes et modes ont promis au public une solution rapide et une voie vers la perte de l'excès de poids ou la résolution des problèmes de diabète. Récemment, une nouvelle classe de médicaments, basée sur le GLP-1, a révolutionné la médecine et le traitement des patients atteints de diabète, d'obésité et d'autres troubles associés à l'obésité. Le GLP-1 est une hormone à courte durée d'action qui est libérée après avoir mangé. Cette hormone aide à réguler les niveaux de glucose dans le corps en provoquant la libération d'insuline par le pancréas, ce qui abaisse les niveaux de sucre dans le sang.
La Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé de nombreux médicaments de cette classe au cours des deux dernières années, notamment Ozempic, Wegovy, Mounjaro et Zepbound, pour n'en citer que quelques-uns. Ces médicaments sont approuvés pour traiter différentes pathologies, notamment l'obésité et le diabète de type 2, et sont désormais testés pour des traitements allant bien au-delà de l'obésité et du diabète. Des études visant à traiter les maladies cardiovasculaires, les comportements de dépendance et les maladies rhumatologiques ne sont que quelques-uns des essais en cours. Cette nouvelle classe de médicaments pourrait générer des ventes de plusieurs dizaines de milliards de dollars dans les années à venir. La demande croissante de GLP-1 soulève de nombreuses questions juridiques et commerciales. Ces questions vont des droits de propriété intellectuelle aux préoccupations de la FDA et de la réglementation, en passant par les litiges potentiels. Dans cette série de blogs, nous aborderons ces questions et la manière dont vous et votre organisation pouvez compter sur Foley pour vous assister dans ces domaines, qu'il s'agisse de transactions pharmaceutiques, de questions réglementaires, d'essais cliniques ou de litiges.
