지난 몇 년 동안 헬스케어 및 생명과학과 혁신 기술 분야에서는 기업과 사모펀드 모두 투자처를 재검토하면서 거래가 줄어들고 있습니다. 그러나 업계의 한 부분은 이러한 추세에 크게 반기를 들고 있습니다. 2018년 이후 항체 의약품 접합체(ADC)와 관련하여 총 600억 달러 이상의 라이선스 계약이 체결되었으며, 2023년에만 최소 18건의 계약이 체결될 예정입니다. 그 결과, 가까운 미래에 전 세계 ADC 매출은 연간 200억~300억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
항체 접합체 계속 성장에 오신 것을 환영합니다: 알아야 할 사항. 이 전자책에서 저자들은 제약 거래, FDA/규제, 지적 재산권, 임상시험, 소송 문제 등 ADC의 급속한 확장과 관련된 법률 및 비즈니스 질문과 귀하와 귀하의 조직이 ADC를 어떻게 이해할 수 있는지에 대한 답변을 제공합니다. 이 전자책은 ADC 업계에서 성공하는 데 필요한 지식과 인사이트를 제공하기 위해 만들어졌습니다.
목차
1. 항체 약물 접합체: FDA의 관점
2. 항체-약물 접합체 발명 특허를 위한 전략
3. 항체-약물 접합체에 대한 거래 및 라이선싱
4. 항체-약물 접합체 소송
5. 항체 약물 접합체/항체 치료제의 임상시험 문제 5.
면책 조항
이 블로그는 정보 제공의 목적으로만 Foley & Lardner LLP("Foley" 또는 "회사")에서 제공합니다. 고객을 대신하여 회사의 법적 입장을 전달하기 위한 것이 아니며 특정 법률 자문을 전달하기 위한 것도 아닙니다. 이 문서에 표현된 모든 의견이 반드시 Foley & Lardner LLP, 그 파트너 또는 고객의 견해를 반영하는 것은 아닙니다. 따라서 면허를 소지한 변호사의 조언 없이 이 정보에 따라 행동하지 마시기 바랍니다. 이 블로그는 변호사-고객 관계를 형성하기 위한 것이 아니며, 이 블로그를 수신한다고 해서 변호사-고객 관계가 성립되는 것도 아닙니다. 이 웹사이트를 통해 이메일, 블로그 게시물 또는 기타 방법으로 Foley와 소통하는 것은 어떠한 법적 문제에 대해서도 변호사-고객 관계를 형성하지 않습니다. 따라서 이 블로그를 통해 이메일, 블로그 게시물 또는 기타 방식으로 귀하가 Foley에게 전송하는 모든 커뮤니케이션 또는 자료는 기밀 또는 독점적인 것으로 취급되지 않습니다. 이 블로그의 정보는 "있는 그대로" 게시되며 완전성, 정확성, 최신성을 보장하지 않습니다. Foley는 사이트의 운영 또는 콘텐츠에 대해 명시적이든 묵시적이든 어떠한 종류의 진술이나 보증도 하지 않습니다. Foley는 상품성, 특정 목적에의 적합성, 소유권 및 비침해에 대한 묵시적 보증을 포함하여 법령, 법률, 상업적 사용 또는 기타에 따라 발생하는 모든 종류의 명시적 또는 묵시적 보증, 보증, 조건 및 진술을 명시적으로 부인합니다. 어떠한 경우에도 Foley 또는 그 파트너, 임원, 직원, 대리인 또는 계열사는 본 사이트(정보 및 기타 콘텐츠 포함) 또는 제3자 웹사이트 또는 그러한 웹사이트를 통해 액세스한 정보, 리소스 또는 자료의 생성, 사용 또는 의존으로 인해 발생하거나 그로 인해 발생하는 직접, 간접, 특별, 부수적, 징벌적 또는 결과적인 모든 청구, 손실 또는 손해에 대해 모든 법 이론(계약, 불법행위, 과실 또는 기타)에 따라 귀하 또는 다른 사람에게 직접 또는 간접적으로 책임지지 않습니다. 일부 관할권에서는 이 블로그의 콘텐츠가 변호사 광고로 간주될 수 있습니다. 해당되는 경우, 이전 결과가 유사한 결과를 보장하지 않는다는 점에 유의하시기 바랍니다. 사진은 극화 목적으로만 사용되었으며 모델이 포함될 수 있습니다. 유사성이 반드시 현재 고객, 파트너십 또는 직원 상태를 의미하지는 않습니다.
작성자(들)
관련 인사이트
December 9, 2025
Health Care Law Today
How Following “Doctors’ Orders” Provided a Defense in a First Circuit FCA Case
When it comes to False Claims Act (FCA) litigation, clinical laboratories often find themselves in the crosshairs. But the First…
2025년 12월 2일
오늘의 의료법
임상시험에서의 디지털 헬스 기술 활용: MAHA의 지원과 FDA 최종 지침서의 명확한 기대사항
디지털 헬스 기술(DHT)은 미국 보건복지부(HHS) 장관 로버트 F. 케네디 주니어의 '메이크 아메리카…' 정책의 핵심 요소입니다.
2025년 11월 11일
오늘날의 의료법
GLP-1 기술의 M&A: 실용적인 권장 사항 및 모범 사례
이 기사는 원래 2025년 11월 제약 온라인에 게재되었습니다. GLP-1 혁명은 신진대사의 플레이북을 다시 썼습니다...