당사는 귀사의 지적재산권(IP) 자문 역할을 수행하는 것 외에도, 주 및 연방 규제 준수 관련 자문을 제공하고, 조사 및 문의에 대한 지원을 하며, 청문회 및 문서 요건을 포함한 규제 허가 및 승인 절차를 안내해 드립니다. 저희는 FDA 및 해외 해당 기관을 상대로 처방약과 일반의약품을 포함한 소분자 의약품, 생물학적 제제, 바이오의약품의 규제 준수 및 집행과 관련된 모든 측면에 대해 포괄적인 자문을 제공합니다. 이 자문에는 전략적 사업 계획 수립, 제품 개발 및 시험, 제출 서류 준비, 제품 마케팅, 규제 준수 및 집행, 광고 및 홍보, 연방 및 주 차원의 입법부 로비 활동 등이 포함됩니다.
