FDA roept op tot sterkere samenwerking binnen de sector bij het terugroepen van baby- en kindervoeding

Oproep tot actie. In een brief van 9 juli 2025 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een duidelijke oproep tot actie gedaan aan fabrikanten, distributeurs en detailhandelaren van zuigelingenvoeding, babyvoeding en voedingsproducten voor kinderen. De instantie benadrukte de dringende noodzaak van meer transparantie en snellere communicatie rond het terugroepen van voedingsmiddelen, vooral gezien de recente incidenten met chemische verontreinigingen in producten die bedoeld zijn voor de meest kwetsbare consumenten: kinderen.

FDA-regelgeving voor zuigelingenvoeding. Zuigelingenvoeding wordt in de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) gedefinieerd als "een voedingsmiddel dat bedoeld is of wordt gepresenteerd voor speciaal voedingsgebruik uitsluitend als voedingsmiddel voor zuigelingen vanwege de gelijkenis met moedermelk of de geschiktheid als volledige of gedeeltelijke vervanging van moedermelk" (FD&C Act § 201).

Verstoring van de toeleveringsketen. De verstoring van de levering van zuigelingenvoeding in 2022, die gedeeltelijk werd veroorzaakt door de tijdelijke sluiting van een grote fabriek voor de productie van zuigelingenvoeding, toonde aan dat er behoefte is aan een veerkrachtigere Amerikaanse toeleveringsketen voor zuigelingenvoeding en dat toekomstige tekorten moeten worden voorkomen. De FDA verklaart zich te zullen inzetten voor de beschikbaarheid van een toereikende voorraad veilige en voedzame zuigelingenvoeding om te voorkomen dat kwetsbare bevolkingsgroepen in de toekomst geen toegang meer hebben tot hun enige voedingsbron.

Samenwerking tussen de FDA en de industrie. De FDA streeft naar sterkere samenwerkingsverbanden met marktleiders om de communicatiesystemen voor terugroepacties te herzien. Zij dringt er bij bedrijven op aan om de instantie onmiddellijk op de hoogte te stellen wanneer zij een terugroepactie starten, in overeenstemming met de bestaande regelgeving, en om de inspanningen op het gebied van publieke kennisgeving uit te breiden in gevallen die baby's en kinderen betreffen. De FDA verklaart dat zij erkent dat het publiek steeds meer tijdige en gedetailleerde informatie verwacht over terugroepacties van levensmiddelen, met name voor kwetsbare bevolkingsgroepen.

Om deze transformatie te ondersteunen, heeft de FDA zowel korte- als langetermijninitiatieven opgesteld:

Kortetermijndoelen zijn onder meer het lanceren van een consumentvriendelijke webpagina over terugroepacties, het verbeteren van de toegang tot gegevens over terugroepacties en het verbeteren van strategieën voor risicocommunicatie.
Langetermijndoelen zijn gericht op digitale modernisering, waaronder AI-ondersteunde data-analyse en een nieuw digitaal platform voor het indienen van terugroepacties door de industrie.

De FDA benadrukt dat deze inspanningen voortdurende samenwerking en investeringen van zowel de publieke als de private sector vereisen. Uiteindelijk heeft het initiatief tot doel ouders meer zeggenschap te geven, de gezondheid van kinderen te beschermen en een sterker, transparanter voedselveiligheidssysteem op te bouwen.

Conclusie. DeFDA heeft de verantwoordelijkheid om de veiligheid en de voedingswaarde van zuigelingenvoeding, babyvoeding en voedingsproducten voor kinderen te waarborgen. Wanneer er zich problemen voordoen bij de productie of etikettering van deze producten, moet de FDA nauw samenwerken met de industrie om ervoor te zorgen dat het publiek tijdig op de hoogte wordt gebracht van situaties die een terugroeping van een product rechtvaardigen. Verbeterde communicatie en transparantie zullen de gezondheid en het welzijn van zuigelingen, baby's en oudere kinderen helpen beschermen. De industrie moet de wetgeving en eventuele wijzigingen in de regelgeving met betrekking tot de chemische samenstelling van voedingsmiddelen voor deze kwetsbare bevolkingsgroepen blijven volgen en samenwerken met de FDA om snel te kunnen reageren op eventuele nieuwe problemen.

Wilt u meer weten?

Foley staat klaar om u te helpen bij het aanpakken van problemen die zich voordoen met producten die onder de regelgeving van de FDA vallen. Wij beschikken over de middelen om u te helpen bij het navigeren door deze en andere belangrijke juridische overwegingen met betrekking tot bedrijfsactiviteiten en branchespecifieke kwesties. Neem contact op met de auteurs, uw Foley-relatiepartner of onze sector Gezondheidszorg en Biowetenschappen .