Oyvind Dahle
Senior adviseur
Oyvind Dahle werkt samen met organisaties om octrooibescherming te bieden voor technologieën, zoals chemische verbindingen en polymeren, farmaceutische samenstellingen en toedieningssystemen; immunotherapeutica die gebruikmaken van gemanipuleerde antigeenbindende eiwitten, zoals multispecifieke immunoglobuline-gebaseerde moleculen en chimere antigeenreceptor-T-celreceptoren; stamceltherapie; genetische modificatietechnologieën, zoals Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR); op kunstmatige intelligentie gebaseerde geneesmiddelenontwikkeling en diagnostiek; diagnostische methoden, zoals vloeibare biopsie; next-generation sequencing (NGS), multiplex PCR, single-cell sequencing en medische hulpmiddelen. Naast het opstellen en behandelen van octrooien heeft Oyvind ervaring met het geven van adviezen over octrooieerbaarheid, ongeldigheid en vrijheid van handelen, en met het vertegenwoordigen van octrooihouders in beroepszaken en inter partes-herzieningen voor de Patent Trial and Appeal Board (PTAB). Hij is lid van de praktijkgroep Chemie, Biotechnologie en Farmacie van het kantoor.
Oyvind trad in 2016 in dienst bij Foley & Lardner als medewerker. Daarvoor liep hij stage bij het Office of Patent Legal Administration van het Amerikaanse octrooi- en merkenbureau, waar hij ervaring opdeed met octrooionderzoeksprocedures en -beoordelingen.
Oyvind heeft ook uitgebreide ervaring als wetenschapper en heeft een doctoraat in de biochemie. Hij heeft met name gewerkt bij Leidos, Inc. als wetenschapper, bij het Laboratory of Protein Dynamics and Signaling van het National Cancer Institute als onderzoeker en bij het National Cancer Institute in de afdeling Experimentele Immunologie als postdoctoraal onderzoeker. Bij het National Cancer Institute deed Oyvind onderzoek naar de ontwikkeling en werking van het immuunsysteem, de pathologie van kanker zoals multipel myeloom, de werking en toepassingen van stamcellen en de vroege embryonale ontwikkeling.
Presentaties en publicaties
- Auteur, "GLP-1-receptoragonisten en octrooistrategie: octrooibescherming verkrijgen voor nieuw gebruik van oude geneesmiddelen", Health Care Law Today ( 12 maart 2025)
- Auteur, "Kankergeneesmiddelen: strategieën voor het octrooieren van uitvindingen op het gebied van antilichaam-geneesmiddelconjugaten", Health Care Law Today ( 29 april 2024)
- Auteur, "De absurditeit van categorieën die niet in aanmerking komen voor octrooien: de discrepantie tussen de uitspraken in de zaken Ariosa en Cellzdirect benadrukt de problemen die worden veroorzaakt door een formalistische beoordeling van octrooieerbaarheid", Wake Forest Journal of Business and Intellectual Property Law, jaargang 17, nr. 1 (2016)
- Medeauteur, 'Remming van Smad2/3-signalering in pluripotente embryonale stamcellen van muizen versterkt de vorming van endoderm door het verhogen van de transcriptiepriming van doelgenen die de afstamming bepalen', Developmental Dynamics, jaargang 245, nummer 7 (2016)
- Medeauteur, 'Polycomb bepaalt reacties op Smad2/3-signalering bij differentiatie van embryonale stamcellen en bij herprogrammering', Stem Cells, jaargang 31, nummer 8 (2013)
- Presentator, 'Epigenetica in ontwikkeling: Polycomb bepaalt Smad2/3-reacties tijdens celdestinatieovergangen bij stamceldifferentiatie en herprogrammering', National Institutes of Health, Maryland (2013)
- Medeauteur, 'Nodal Signaling Recruits Histone Demethylase Jmjd3 to Counteract Polycomb Repression at Target Genes', Science Signaling, jaargang 3, nummer 127 (2010)
- Medeauteur, "FLASH fungeert als co-activator van de transcriptiefactor c-Myb en lokaliseert zich in actieve RNA-polymerase II-foci", Oncogene, Vol. 27 (2008)
- Medeauteur, 'The Chromatin Remodeling Factor Mi-2 Acts as a Novel Co-activator for Human c-Myb', The Journal of Biological Chemistry, Vol. 282 (2007)
- Medeauteur, 'Coreceptor Signal Strength Regulates Positive Selection but Does Not Determine CD4/CD8 Lineage Choice in a Physiologic in Vivo Model' (De signaalsterkte van co-receptoren reguleert positieve selectie, maar bepaalt niet de keuze van de CD4/CD8-lijn in een fysiologisch in vivo-model), The Journal of Immunology, jaargang 177, nummer 10 (2006)
- Medeauteur, 'PML bemiddelt IFN-alfa-geïnduceerde apoptose bij myeloom door TRAIL-inductie te reguleren', Blood, Vol. 105 (2005)
- Medeauteur, 'c-Myb Associates with PML in Nuclear Bodies in Hematopoietic Cells', Experimental Cell Research, jaargang 297, nummer 1 (2004)
- Medeauteur, "Transactivation Properties of c-Myb Are Critically Dependent on Two SUMO-1 Acceptor Sites That Are Conjugated in a PIASy Enhanced Manner" (Transactivatie-eigenschappen van c-Myb zijn in belangrijke mate afhankelijk van twee SUMO-1-acceptorplaatsen die op een door PIASy versterkte manier zijn geconjugeerd), European Journal of Biochemistry, Vol. 270 (2003)
- Medeauteur, "JAB1/CSN5 Interacts with the GAL4 DNA Binding Domain: A Note of Caution About Two-Hybrid Interactions" (JAB1/CSN5 interageert met het GAL4-DNA-bindingsdomein: een waarschuwing over twee-hybride interacties), Biochimie, jaargang 83, nummer 10 (2001)
Talen
- Noors
/Passle/63109459f636e905f41c4854/SearchServiceImages/2025-12-04-13-47-23-365-693190eb3335f319e5bf471a.jpg)
FDA-richtlijnen voor biosimilars benadrukken het belang van glycosylatieprofilering en verhogen de strategische waarde van octrooien voor antilichamen die worden gedefinieerd door glycosylatie.
/Passle/67196104ea6deed3d1072b7a/MediaLibrary/Images/2025-05-15-14-32-24-265-6825faf86e173c9cc1d8c7e6.jpg)
Goedkeuring van nieuwe medicijnen: GAO-rapport "Human Organ-on-a-Chip" steunt innovatie en regelgevingsbeleid voor niet-dierlijke modellen
/Passle/63109459f636e905f41c4854/SearchServiceImages/2025-08-20-23-19-32-993-68a65804c21a05ca9015de72.jpg)
Waarde veiligstellen: octrooistrategieën voor door AI versnelde herbestemming van geneesmiddelen
GLP-1 geneesmiddelen in beeld: Trends, behoeften en de toekomst
/Passle/67196104ea6deed3d1072b7a/SearchServiceImages/2025-07-15-18-59-28-542-6876a510ef1adb907743f83e.jpg)
Navigeren door de voorgestelde richtlijnen van de FDA over AI en niet-dierlijke modellen: Het waarborgen van innovatie in medicijnontwikkeling
