Obesitas en diabetes zijn al tientallen jaren twee van de grootste uitdagingen voor de volksgezondheid. Veel verschillende diëten en rageproducten hebben het publiek een snelle oplossing beloofd en een manier om overtollig gewicht te verliezen of hun diabetesproblemen op te lossen. Onlangs heeft een nieuwe klasse geneesmiddelen, gebaseerd op GLP-1, een revolutie teweeggebracht in de geneeskunde en de behandeling van patiënten met diabetes, obesitas en andere aandoeningen die verband houden met obesitas. GLP-1 is een kortwerkend hormoon dat vrijkomt na het eten. Dit hormoon helpt de glucosespiegel in het lichaam te reguleren door de alvleesklier te stimuleren insuline af te geven, waardoor de suikerspiegel in het bloed daalt.
De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft de afgelopen jaren veel geneesmiddelen in deze klasse goedgekeurd, waaronder Ozempic, Wegovy, Mounjaro en Zepbound, om er maar een paar te noemen. Deze geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor de behandeling van verschillende aandoeningen, waaronder obesitas en diabetes type 2, en worden nu getest voor behandelingen die veel verder gaan dan obesitas en diabetes. Studies naar de behandeling van hart- en vaatziekten, verslavend gedrag en reumatologische aandoeningen zijn slechts enkele van de lopende onderzoeken. Samen zou deze nieuwe klasse geneesmiddelen de komende jaren kunnen leiden tot een omzet van tientallen miljarden dollars. De groeiende vraag naar GLP-1's roept veel juridische en zakelijke vragen op. Deze vragen variëren van intellectuele eigendomsrechten, FDA/regelgevingskwesties en mogelijke geschillen. In deze blogserie gaan we in op deze vragen en hoe u en uw organisatie op Foley kunnen vertrouwen om u bij te staan in deze zaken, of het nu gaat om farmaceutische transacties, regelgeving, klinische proeven of geschillen.
