Um homem de fato escuro, camisa branca e gravata azul sorri para a câmara contra um fundo desfocado de um escritório de advogados.

Oyvind Dahle

Advogado sénior

Oyvind Dahle trabalha com organizações para fornecer proteção de patentes de tecnologias, tais como compostos químicos e polímeros, composições farmacêuticas e sistemas de administração; imunoterapêuticos que utilizam proteínas de ligação de antigénios modificadas, tais como moléculas multiespecíficas baseadas em imunoglobulina e recetores de células T com recetores de antigénios quiméricos; terapia com células estaminais; tecnologias de modificação genética, tais como repetições palindrómicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas (CRISPR); descoberta e diagnóstico de medicamentos baseados em inteligência artificial; métodos de diagnóstico, tais como biópsia líquida; sequenciação de última geração (NGS), PCR multiplex, sequenciação de células únicas e dispositivos médicos. Além de redigir e processar patentes, Oyvind tem experiência em fornecer pareceres sobre patenteabilidade, invalidade e liberdade de operação, e em representar titulares de patentes em recursos e revisões inter partes perante a Comissão de Julgamento e Recurso de Patentes (PTAB). Ele é membro da área de Química, Biotecnologia e Farmacêutica do escritório.

Oyvind ingressou na Foley & Lardner como associado em 2016 e, antes disso, estagiou no Escritório de Administração Jurídica de Patentes do Escritório de Patentes e Marcas Registradas dos Estados Unidos, onde adquiriu experiência em procedimentos e avaliações de exame de patentes.

Oyvind também tem uma vasta experiência como cientista e possui um doutoramento em bioquímica. Em particular, trabalhou na Leidos, Inc. como cientista, no Laboratório de Dinâmica e Sinalização de Proteínas do Instituto Nacional do Cancro como investigador e no Instituto Nacional do Cancro, no seu Departamento de Imunologia Experimental, como pós-doutorado. No Instituto Nacional do Cancro, Oyvind conduziu pesquisas sobre o desenvolvimento e a função do sistema imunológico, a patologia do cancro, como o mieloma múltiplo, a função e as aplicações das células estaminais e o desenvolvimento embrionário inicial.

Apresentações e publicações

  • Autor, “Agonistas do receptor GLP-1 e estratégia de patentes: garantindo proteção de patentes para novos usos de medicamentos antigos”, Health Care Law Today ( 12 de março de 2025)
  • Autor, “Medicamentos contra o cancro: estratégias para patentear invenções de conjugados de anticorpos e medicamentos”, Health Care Law Today ( 29 de abril de 2024)
  • Autor, “O absurdo das categorias inelegíveis para patentes: a discrepância entre as decisões Ariosa e Cellzdirect destaca os problemas criados pela adjudicação formalista da elegibilidade para patentes”, Wake Forest Journal of Business and Intellectual Property Law, vol. 17, n.º 1 (2016)
  • Coautor, “A inibição da sinalização Smad2/3 em células estaminais embrionárias pluripotentes de ratos aumenta a formação do endoderma ao aumentar a preparação transcricional de genes-alvo que especificam a linhagem”, Developmental Dynamics, vol. 245, edição 7 (2016)
  • Coautor, “Polycomb determina respostas à sinalização Smad2/3 na diferenciação de células estaminais embrionárias e na reprogramação”, Stem Cells, vol. 31, edição 8 (2013)
  • Apresentador, “Epigenética no Desenvolvimento: Polycomb Determina Respostas Smad2/3 Durante Transições do Destino Celular na Diferenciação e Reprogramação de Células Estaminais”, Institutos Nacionais de Saúde, Maryland (2013)
  • Coautor, “A sinalização nodal recruta a histona desmetilase Jmjd3 para neutralizar a repressão Polycomb nos genes-alvo”, Science Signaling, vol. 3, edição 127 (2010)
  • Coautor, “FLASH atua como coativador do fator de transcrição c-Myb e localiza-se nos focos ativos da RNA polimerase II”, Oncogene, vol. 27 (2008)
  • Coautor, “O fator de remodelação da cromatina Mi-2 atua como um novo coativador para o c-Myb humano”, The Journal of Biological Chemistry, vol. 282 (2007)
  • Coautor, “A intensidade do sinal do co-receptor regula a seleção positiva, mas não determina a escolha da linhagem CD4/CD8 num modelo fisiológico in vivo”, The Journal of Immunology, vol. 177, edição 10 (2006)
  • Coautor, “PML medeia a apoptose induzida por IFN-alfa no mieloma através da regulação da indução de TRAIL”, Blood, vol. 105 (2005)
  • Coautor, “c-Myb associa-se com PML em corpos nucleares em células hematopoiéticas”, Experimental Cell Research, vol. 297, edição 1 (2004)
  • Coautor, «As propriedades de transativação do c-Myb dependem criticamente de dois locais aceitadores de SUMO-1 que são conjugados de forma aprimorada pelo PIASy», European Journal of Biochemistry, vol. 270 (2003)
  • Coautor, “JAB1/CSN5 interage com o domínio de ligação ao ADN GAL4: uma nota de cautela sobre interações de dois híbridos”, Biochimie, vol. 83, edição 10 (2001)

Línguas

  • Norueguês
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