Uma mulher em traje profissional com cabelo trançado sorri para a câmara num escritório de advocacia, refletindo o profissionalismo dos advogados de Chicago.

Aude S. Peden

Advogado sénior

Aude S. Peden

Advogado sénior

A Dra. Aude Peden ajuda inovadores nacionais e internacionais da área das ciências da vida a proteger os seus valiosos ativos de propriedade intelectual em biotecnologia, farmacêutica, produtos biológicos, suplementos alimentares e cosméticos. A sua experiência anterior em investigação académica dá-lhe uma visão sobre o tempo, esforço, desafios, criatividade e pensamento interdisciplinar que dão origem a tecnologias inovadoras, permitindo-lhe fornecer aconselhamento estratégico único e prático para a proteção defensiva e ofensiva de patentes.

A prática de Aude concentra-se em consultoria e obtenção de patentes, análise de liberdade de operação, consultoria sobre questões de violação e invalidade e due diligence como parte de negociações de licenciamento e fusões e aquisições. As empresas com as quais ela trabalha desenvolvem tecnologia em diversos campos, incluindo organismos geneticamente modificados (mamíferos a microrganismos); células recombinantes (células estaminais e células T com recetor de antígeno quimérico (CAR)); moléculas recombinantes (pequenas moléculas, anticorpos, vetores lentivirais, vetores adenovirais e genes); fabrico de produtos biológicos; terapias genéticas; terapêuticas; vacinas (peptídeos, ADN ou ARNm); suplementos alimentares; diagnósticos; tecnologias limpas; e cosméticos.

Ela é membro da Prática Química, Biotecnológica e Farmacêutica.

Antes de ingressar na Foley, Aude foi estagiária no Gabinete do Conselheiro Geral e no Gabinete de Interações com a Indústria da Partners HealthCare (agora conhecida como Mass General Brigham) enquanto frequentava a Faculdade de Direito da Universidade de Boston.

Antes da faculdade de Direito e após obter o seu doutorado (Ph.D.), Aude passou cerca de uma década trabalhando como investigadora científica académica na Universidade de Utah, Salt Lake City/Howard Hughes Medical Institute; e na Universidade do Tennessee, Knoxville.

Experiência de representação

  • Elaboração e tramitação de pedidos de patentes relacionados à imunoterapia, como células CAR T, incluindo métodos de fabricação e uso para o tratamento de cânceres e outras doenças.
  • Elaboração e tramitação de pedidos de patentes relacionados à engenharia genética de mamíferos para uso alimentar ou terapêutico e de microrganismos para produção de biocombustíveis.
  • Elaboração e tramitação de pedidos de patentes relacionados a moléculas recombinantes para diagnóstico, terapêutica (incluindo receptores de antígenos quiméricos e anticorpos e derivados de anticorpos) ou ferramentas de pesquisa básica (por exemplo, técnicas de amplificação de ácido nucleico).
  • Auxiliou uma empresa start-up na gestão do portfólio de propriedade intelectual durante uma transação de fusão e aquisição de uma tecnologia de imunoterapia.
  • Auxiliou uma empresa multinacional na avaliação das principais oportunidades e riscos relacionados com tecnologia limpa e patentes relacionadas para um acordo de joint venture.
  • Para uma empresa de diagnóstico, realizou avaliações de invalidade e não violação de patentes de concorrentes para uma avaliação de IPO.
  • Avaliação de patentes concorrentes quanto à invalidade e não violação para um litígio de uma empresa de biotecnologia relacionado com uma tecnologia de terapia genética
  • Realizou uma análise de liberdade de operação para a nova tecnologia de vacinas de uma empresa de biotecnologia.

Apresentações e publicações

  • Coautor, “The Rules” (As Regras), IP Litigator, Volume 28, Número 6 (novembro/dezembro de 2022)
  • Autor, “A betaína atua num canal iónico ligado a ligantes no sistema nervoso do nemátodo C. elegans”, Nature Neuroscience (2013)
  • Coautor, “R-Ras regula o tráfego da β1-integrina através de efeitos na ondulação da membrana e na endocitose”, BMC Cell Biology (2010)
  • Coautor, “Imagem óptica não linear de processos celulares no cancro da mama”, Microscopia e Microanálise (2008)
  • Autor, “A pequena GTPase R-Ras regula a organização da actina e impulsiona as protuberâncias da membrana através da atividade da PLCepsilon”, Journal of Cell Science (2006)
  • Coautor, “Análise dos efeitos autócrinos na liberação pulsátil do hormônio liberador de gonadotrofina em tecido hipotalâmico de ratos em cultura”, Experimental Biology and Medicine (2004)
  • Coautor, “A leptina estimula a liberação do hormônio liberador de gonadotrofina a partir de hemicórtex intactos cultivados e neurônios dispersos enzimaticamente”, Experimental Biology and Medicine (2001)
24 de junho de 2024 PharmaPatents

USPTO publica relatório sobre patentes e exclusividade de medicamentos

O Escritório de Patentes e Marcas Registradas dos Estados Unidos, em conjunto com a Food and Drug Administration (Agência de Controle de Alimentos e Medicamentos) e em resposta às cartas enviadas em janeiro e abril de 2022 pelo senador Thom Tillis, publicou um relatório que examina o tempo decorrido entre a aprovação de um Pedido de Novo Medicamento e o lançamento do primeiro genérico para 25 produtos farmacêuticos, incluindo a consideração de exclusividades regulatórias e de patentes.
17 de janeiro de 2023 Nas notícias

Exceção à regra? Apresentação tardia de provas como informação complementar nos termos do artigo 37 C.F.R. 42.123(b)

Garanta a conformidade com a ADA e a FMLA com o Programa de Administração de Licenças de Funcionários da Foley, projetado para equipas jurídicas e de RH que gerenciam licenças no local de trabalho.
12 de setembro de 2022 Blogs

Exceção à regra? Apresentação tardia de provas como informação complementar nos termos do artigo 37 C.F.R. 42.123(b)

Nos julgamentos da PTAB, as regras regulam quando as provas podem ser apresentadas por uma parte, a fim de garantir à parte contrária uma oportunidade justa de responder a tais provas.
Gráfico de barras mostrando as contagens anuais de patentes emitidas e pedidos de patentes publicados relacionados ao coronavírus de 2000 a 2020, com ambos atingindo o pico em 2020 — um recurso valioso para advogados de Chicago que acompanham as tendências de propriedade intelectual.
30 de julho de 2020 Blogs

Orientações para a inovação no combate ao coronavírus na véspera da pandemia da COVID-19

Uma vez que a COVID-19 não é a primeira exposição à letalidade da infecção por SARS-CoV e tendo em conta a rapidez com que os testes de diagnóstico e os medicamentos foram aprovados para uso de emergência, este artigo explorou pesquisas e inovações anteriores no diagnóstico e terapias do coronavírus mediado por SARS-CoV através das tendências de patenteamento antes da atual pandemia de COVID-19.
31 de janeiro de 2020 Blogs

PTAB rigoroso quanto às provas de motivação para a obviedade

Duas decisões do PTAB recentemente designadas como informativas mostram que a falta de provas detalhadas da motivação para combinar referências para uma contestação de obviedade pode inviabilizar uma petição antes ou depois do início do julgamento.