La FDA sigue manteniendo su postura de no publicar normas sobre el CBD.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) recientemente reafirmó su postura del 26 de enero de 2023 de que las vías reguladoras existentes para los alimentos y los suplementos dietéticos no son adecuadas para gestionar los riesgos del cannabidiol (CBD) y que se necesita una nueva vía reguladora. Concretamente, durante una audiencia celebrada el 11 de abril de 2024 ante el Comité de Supervisión y Responsabilidad de la Cámara de Representantes, el comisionado de la FDA, Califf, declaró que «el uso del CBD plantea problemas de seguridad, especialmente con el uso a largo plazo. Los estudios han demostrado que existe evidencia de toxicidad hepática, interacciones con ciertos medicamentos y posibles daños al sistema reproductivo masculino. La exposición al CBD es especialmente preocupante para los niños y durante el embarazo».
A continuación, el comisionado reiteró que la Agencia está dispuesta a colaborar con el Congreso para crear «una nueva vía regulatoria que proporcione acceso, garantías y supervisión sobre los productos que contienen CBD de una forma que las vías existentes no pueden». Según el comisionado Califf, se necesita un nuevo esquema regulatorio que pueda «fomentar una mejor información para informar a los consumidores sobre sus opciones».
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