Una mujer vestida con traje de negocios y con el pelo trenzado sonríe a la cámara en un bufete de abogados, reflejando la profesionalidad de los abogados de Chicago.

Aude S. Peden

Consejero Senior

Aude S. Peden

Consejero Senior

La Dra. Aude Peden ayuda a innovadores nacionales e internacionales del ámbito de las ciencias de la vida a proteger sus valiosos activos de propiedad intelectual en materia de biotecnología, productos farmacéuticos, productos biológicos, suplementos dietéticos y cosméticos. Su experiencia previa en investigación académica le proporciona una visión profunda del tiempo, el esfuerzo, los retos, la creatividad y el pensamiento interdisciplinario que dan lugar a tecnologías innovadoras, lo que le permite ofrecer un asesoramiento estratégico único y práctico para la protección defensiva y ofensiva de las patentes.

La práctica de Aude se centra en el asesoramiento y la obtención de patentes, el análisis de la libertad de operación, el asesoramiento sobre cuestiones de infracción e invalidez, y la diligencia debida como parte de las negociaciones de licencias y fusiones y adquisiciones. Las empresas con las que trabaja desarrollan tecnología en diversos campos, entre los que se incluyen organismos modificados genéticamente (desde mamíferos hasta microorganismos); células recombinantes (células madre y células T con receptores de antígenos quiméricos [CAR]); moléculas recombinantes (moléculas pequeñas, anticuerpos, vectores lentivirales, vectores adenovirales y genes); fabricación de productos biológicos; terapias génicas; terapias; vacunas (péptidos, ADN o ARNm); suplementos dietéticos; diagnósticos; tecnologías limpias y cosméticos.

Es miembro del departamento de Química, Biotecnología y Farmacia.

Antes de incorporarse a Foley, Aude realizó prácticas en la Oficina del Asesor Jurídico y en la Oficina de Relaciones con la Industria de Partners HealthCare (ahora conocida como Mass General Brigham) mientras estudiaba en la Facultad de Derecho de la Universidad de Boston.

Antes de estudiar Derecho y tras obtener su doctorado (Ph.D.), Aude trabajó durante aproximadamente una década como investigadora académica en la Universidad de Utah, Salt Lake City/Instituto Médico Howard Hughes, y en la Universidad de Tennessee, Knoxville.

Experiencia representativa

  • Redacción y tramitación de solicitudes de patente relacionadas con la inmunoterapia, como las células CAR-T, incluidos los métodos de fabricación y uso para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades.
  • Redactó y tramitó solicitudes de patentes relacionadas con la ingeniería genética de mamíferos para usos alimentarios o terapéuticos, y de microorganismos para la producción de biocombustibles.
  • Redacción y tramitación de solicitudes de patente relacionadas con moléculas recombinantes para diagnóstico, terapéutica (incluidos receptores de antígenos quiméricos y anticuerpos y derivados de anticuerpos) o herramientas de investigación básica (por ejemplo, técnicas de amplificación de ácidos nucleicos).
  • Asistencia a una empresa emergente en la gestión de su cartera de propiedad intelectual durante una operación de fusión y adquisición relacionada con una tecnología de inmunoterapia.
  • Asistió a una corporación multinacional en la evaluación de oportunidades y riesgos clave relacionados con la tecnología limpia y las patentes relacionadas para un acuerdo de empresa conjunta.
  • Para una empresa de diagnóstico, realizó evaluaciones de invalidez y no infracción de patentes de la competencia para una valoración de salida a bolsa.
  • Evaluación de patentes competidoras por invalidez y no infracción para un litigio de una empresa biotecnológica relacionado con una tecnología de terapia génica.
  • Realización de un análisis de libertad para operar para la novedosa tecnología de vacunas de una empresa biotecnológica.

Presentaciones y publicaciones

  • Coautor, «The Rules» (Las reglas), IP Litigator, volumen 28, número 6 (noviembre/diciembre de 2022).
  • Autor, «La betaína actúa sobre un canal iónico activado por ligando en el sistema nervioso del nematodo C. elegans», Nature Neuroscience (2013)
  • Coautor, «R-Ras regula el tráfico de la integrina β1 a través de sus efectos sobre el arrugamiento de la membrana y la endocitosis», BMC Cell Biology (2010).
  • Coautor, «Imágenes ópticas no lineales de procesos celulares en el cáncer de mama», Microscopy and Microanalysis (2008)
  • Autor, «La pequeña GTPasa R-Ras regula la organización de la actina e impulsa las protuberancias de la membrana a través de la actividad de PLCepsilon», Journal of Cell Science (2006).
  • Coautor, «Análisis de los efectos autocrinos sobre la liberación pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropina en tejido hipotalámico de rata cultivado», Experimental Biology and Medicine (2004).
  • Coautor, «La leptina estimula la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina a partir de hemihipocampos intactos cultivados y neuronas dispersas enzimáticamente», Experimental Biology and Medicine (2001).
24 de junio de 2024 PharmaPatents

La Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos (USPTO) publica un informe sobre patentes y exclusividad de medicamentos.

La Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos, en colaboración con la Administración de Alimentos y Medicamentos, y en respuesta a las cartas enviadas en enero y abril de 2022 por el senador Thom Tillis, ha publicado un informe en el que se examina el tiempo transcurrido desde la aprobación de una solicitud de nuevo fármaco hasta el lanzamiento del primer genérico para 25 productos farmacéuticos, incluyendo la consideración de las exclusividades reglamentarias y de patentes.
Enero 17, 2023 En las noticias

¿Excepción a la regla? Presentación tardía de pruebas como información complementaria en virtud del artículo 37 C.F.R. 42.123(b)

Garantice el cumplimiento de la ADA y la FMLA con el Programa de administración de permisos para empleados de Foley, diseñado para equipos jurídicos y de recursos humanos que gestionan los permisos en el lugar de trabajo.
Septiembre 12, 2022 Blogs

¿Excepción a la regla? Presentación tardía de pruebas como información complementaria en virtud del artículo 37 C.F.R. 42.123(b)

En los juicios ante la PTAB, las normas regulan cuándo puede presentar pruebas una parte para garantizar que la parte contraria tenga una oportunidad justa de responder a dichas pruebas.
Gráfico de barras que muestra el recuento anual de patentes concedidas y solicitudes de patentes publicadas relacionadas con el coronavirus entre 2000 y 2020, con un pico en ambos casos en 2020, un recurso valioso para los abogados de Chicago que siguen las tendencias en materia de propiedad intelectual.
Julio 30, 2020 Blogs

Guía de innovación sobre el coronavirus en vísperas de la pandemia de COVID-19

Dado que la COVID-19 no es la primera exposición a la letalidad de la infección por SARS-CoV y a la luz de la rapidez con la que se aprobaron las pruebas de diagnóstico y los medicamentos para su uso de emergencia, este artículo exploró las investigaciones y las innovaciones previas en el diagnóstico y las terapias del coronavirus mediado por SARS-CoV a través de las tendencias de patentes antes de la actual pandemia de COVID-19.
31 de enero de 2020 Blogs

La PTAB es estricta con respecto a las pruebas de motivación para la obviedad

Dos decisiones de la PTAB recientemente designadas como informativas muestran que no proporcionar pruebas detalladas de la motivación para combinar referencias para impugnar la obviedad puede hundir una petición antes o después de la institución del juicio.