Asuntos regulatorios de la FDA estadounidense relacionados con empresas europeas

Foley ha representado a empresas farmacéuticas, de dispositivos médicos y biotecnológicas europeas de todos los tamaños en todos los aspectos del proceso de revisión y aprobación reglamentaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Podemos ayudarle con el cumplimiento de la normativa de la FDA y las medidas de ejecución, y llevar a cabo revisiones de diligencia debida en materia de reglamentación y propiedad intelectual para respaldar sus transacciones comerciales.