Ilana Meyer es miembro del Grupo de Práctica de Atención Médica de Foley & Lardner. Comenzó en Foley como asociada de verano. Mientras estudiaba derecho, trabajó como pasante judicial para el juez superior Paul L. Friedman del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Columbia. Más recientemente, Ilana realizó una pasantía en la Oficina del Asesor Jurídico del Instituto Oncológico Dana-Farber, donde se ocupó de cuestiones normativas y políticas. También tiene experiencia en equipos multidisciplinares, realizando consultas complejas sobre ética clínica.
Presentaciones y publicaciones
- Coautor, «Massachusetts: Año nuevo, ley nueva — El gobernador firma la «Ley para mejorar el proceso de revisión del mercado» (Proyecto de ley de la Cámara n.º 5159)», Health Care Law Today (14 de enero de 2025).
- Coautor, «La Ley de Salud de Massachusetts muere al final de la sesión legislativa, pero anticipa cambios radicales para el sector sanitario», Health Care Law Today (5 de agosto de 2024).
- Coautor, «Ensayos clínicos: la FDA publica la guía definitiva sobre el cobro por el uso de medicamentos en investigación», Health Care Law Today (13 de marzo de 2024).
Los abogados de Foley contribuyen al Manual para la representación de médicos de la Asociación Americana de Derecho Sanitario
Los abogados Jana Kolarik, Claire Marblestone, Illana Meyer, Sheridan Organ y Kate Pamperin, del bufete Foley & Lardner LLP, han colaborado en la quinta edición del Manual para la representación de médicos de la Asociación Americana de Derecho Sanitario (AHLA).
Massachusetts: Año nuevo, ley nueva: el gobernador firma la «Ley para mejorar el proceso de revisión del mercado» (Proyecto de ley de la Cámara n.º 5159).
El 8 de enero de 2025, la gobernadora Maura Healey promulgó la ley H.B. 5159, «Ley para mejorar el proceso de revisión del mercado».
La Ley de Salud de Massachusetts muere al final de la sesión legislativa, pero anticipa cambios radicales para el sector sanitario.
La sesión legislativa de Massachusetts concluyó oficialmente el 1 de agosto de 2024 tras una inusual prórroga de medio día.
¿Qué significa el fin de la deferencia Chevron para los programas federales de atención médica?
El 28 de junio de 2024, el Tribunal Supremo rechazó la doctrina de la deferencia Chevron en el caso Loper Bright Enterprises contra Raimondo, que fue seguido muy de cerca.
Ensayos clínicos: la FDA publica la guía definitiva sobre la facturación por el uso de medicamentos en investigación
En febrero de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos publicó su guía definitiva sobre las normas relativas a los cargos por medicamentos en fase de investigación.