代表性经验

• 为Curevo Vaccine提供咨询服务，该公司是一家致力于开发耐受性更佳的水痘-带状疱疹病毒（VZV）疫苗的临床阶段生物技术公司，此次该公司被礼来公司（Eli Lilly and Company）收购，交易估值高达15亿美元。*
• 为Vaccine Company（一家致力于开发下一代传染病疫苗的私营临床前阶段生物技术公司）提供法律顾问服务，协助其完成被礼来公司（Eli Lilly and Company）以最高15.5亿美元*的估值收购的交易。
• 为Dynavax Technologies（一家已上市的疫苗公司，拥有已上市的成人乙型肝炎疫苗（HEPLISAV-B）、带状疱疹疫苗候选药物以及差异化的临床阶段产品线）就其被赛诺菲以22亿美元收购一事提供法律顾问服务。*
• 为上市公司Cidara Therapeutics（一家利用其专有的Cloudbreak平台开发药物-Fc偶联物（DFC）免疫疗法的生物技术公司）就其被默克公司收购一事提供法律顾问服务，该交易总价值约为92亿美元。*
• 为凯特治疗公司（Kate Therapeutics）——一家专注于开发用于治疗遗传性神经肌肉疾病基因疗法的私营公司——就其被诺华公司以11亿美元收购一事提供法律咨询，该交易包括预付现金和潜在里程碑付款。*
• 就凯特治疗公司（Kate Therapeutics）将其用于治疗X连锁肌管性肌病的临床前基因治疗候选药物独家许可给安斯泰来制药/安斯泰来基因治疗公司一事，为其提供法律咨询。*
• 为Editas Medicine（一家专注于开发用于治疗严重疾病的变革性药物的上市公司）就其与Vertex Pharmaceuticals达成的许可协议提供法律顾问服务。该协议涉及Editas Medicine将其Cas9基因编辑技术授予Vertex Pharmaceuticals的非独家许可，用于开发针对镰状细胞病和β地中海贫血领域中BCL11A基因的体外基因编辑药物，包括CASGEVY™ （exagamglogene autotemcel）。Vertex Pharmaceuticals将向Editas Medicine支付1亿美元的预付款，并在2034年专利到期前，每年支付1,000万至4,000万美元的许可费。*
• 为私营企业Neomorph（一家致力于开发分子胶降解剂的公司）提供法律顾问服务，协助其与诺和诺德就开发和商业化分子胶降解剂达成多项靶点合作及许可协议，该交易总价值最高达14.6亿美元，外加分级版税。*
• 就Heartflow（一家专注于冠状动脉疾病人工智能技术的领军企业）规模扩大的3.642亿美元首次公开募股（IPO）事宜，为其承销商提供了法律顾问服务。*
• 为专注于为罹患致命疾病的患者开发药物的生物制药公司Chimerix提供法律顾问服务，协助其完成被Jazz Pharmaceuticals以每股8.55美元的现金价格收购的交易，该交易总价值约为9.35亿美元。*
• 就Chimerix收购Oncoceutics, Inc.一事提供法律顾问服务。Oncoceutics, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发小分子咪哌酮类药物，包括ONC201（多达维普隆）和ONC206。此次收购向Oncoceutics股东支付的合并预付款为7800万美元，其中包括Chimerix股票和现金，此外还包括最高达3.6亿美元的开发、 监管及销售里程碑付款最高达3.6亿美元，以及ONC201和ONC206合并销售额的专利使用费：前7.5亿美元年度净销售额按15%计提，超过7.5亿美元的部分按20%计提。*
• 就Chimerix将其获FDA批准的天花医疗反制措施TEMBEXA®（布林西多福韦）出售给Emergent BioSolutions Inc.一事提供法律顾问服务，交易包括2.25亿美元的预付费用， 1.125亿美元里程碑付款，对超过170万疗程的销量，按美国地区毛利润的20%收取特许权使用费，对美国以外地区的毛利润按15%收取特许权使用费。*
• 就Cidara Therapeutics公司同时进行的2.4亿美元私募融资，以及与强生公司旗下子公司杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals, Inc.）签署的最终协议，为其提供法律顾问服务。该协议旨在重新获得CD388的全球独家开发和商业化权益，CD388是一种用于预防季节性流感和大流行性流感的在研长效药物-Fc偶联物（DFC）。*
• 就Cidara Therapeutics与强生制药公司（Janssen Pharmaceuticals, Inc.）达成的一项全球独家许可与合作协议提供法律顾问服务，该协议旨在开发和商业化Cidara的Cloudbreak抗病毒偶联物以预防季节性流感，协议包括2700万美元的预付款，以及总额7.53亿美元的研发资金、开发、监管及商业化里程碑付款，外加基于全球销售额的分级特许权使用费。*
• 就全球免疫学创新公司argenx BV与强生旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceutical Companies）的关联企业Cilag GmbH International就argenx的专有临床阶段抗CD70治疗性抗体cusatuzumab达成的全球合作及独家许可协议，为其提供法律顾问服务。该协议包括向argenx支付3亿美元预付款，以及最高达13亿欧元的研发、监管及销售里程碑付款， 以及分级双位数的专利使用费，此外，强生创新——JJDC, Inc.*还将向argenx注资2亿美元。
• 就 OncoVerity, Inc. 的成立及融资事宜为 argenx BV 提供法律咨询。OncoVerity, Inc. 是 argenx 与科罗拉多大学安舒茨医学中心/科罗拉多大学健康系统）共同成立的、以资产为核心的分拆合资企业，致力于优化并推进cusatuzumab在急性髓系白血病（AML）领域的研发，并就向OncoVerity授予cusatuzumab的全球开发及商业化独家许可事宜提供法律意见。*
• 就Amazentis SA与雀巢健康科学公司（Nestlé Health Science）就利用Amazentis的专利Urolithin A技术开发和商业化膳食补充剂、特定食品和饮料以及医疗营养产品所达成的全球合作与许可协议，向Amazentis SA提供了法律咨询。*
• 为反义药物发现与开发领域的领军企业Ionis Pharmaceuticals提供法律顾问服务，协助其与杨森生物技术公司（Janssen Biotech）就发现和开发用于治疗胃肠道自身免疫性疾病的反义药物达成一项全球合作、选择权及许可协议。根据协议，Ionis将获得3500万美元的预付款，用于支持三个不同的胃肠道项目，其中包括一笔用于启动首个合作靶点的人体领先化合物优化的款项。 此外，Ionis还有资格就这些项目获得近8亿美元的开发、监管及销售里程碑付款和许可费。*

*加入富乐律师事务所前处理的事务。