理查德·考夫曼是福里尔·拉德纳律师事务所的退休合伙人及公司律师。其执业领域涵盖战略合作伙伴关系与协作的架构设计及谈判、技术转让与许可、分拆交易、生产协议及临床研究协议,以及融资、并购与资产剥离等业务。
此前,理查德曾担任生命科学行业团队联席主席、圣地亚哥办公室管理合伙人、本所私募股权与风险投资业务副主管,并同时担任交易与证券业务部、化学、生物技术与制药业务部成员。
理查德在为生命科学行业企业处理各类公司及证券交易方面拥有丰富经验,服务对象涵盖药物、生物制品、医疗器械以及发现与信息学工具的开发企业。
十四年来,他担任多家公共生命科学公司的总法律顾问,这些公司致力于蛋白质、肽、小分子药物及医疗器械的研发与生产,同时开发基于计算机的预测性药物发现工具。
理查德在2008年加入富乐律师事务所之前,曾是赫勒·埃尔曼律师事务所的合伙人。 在加入赫勒·埃尔曼之前,理查德曾担任多家企业的法务高管:特格拉生物科学公司总法律顾问;英特格拉生命科学公司企业发展与法律事务高级副总裁;泰利奥斯制药公司副总裁、秘书兼总法律顾问;以及孟山都公司分拆企业英维特龙公司执行副总裁、秘书兼总法律顾问。 在转任企业法务前,理查德曾于密苏里州圣路易斯的佩珀·马丁·詹森·迈歇尔·赫特拉格律师事务所担任合伙人,执业九年。此前,他曾担任密苏里州最高法院首席大法官罗伯特·E·塞勒阁下的法律助理。
代表性经验
理查德曾代表客户处理数十项战略合作、许可及协作谈判事宜,合作企业包括诺华、霍夫曼-罗氏、安进、基因泰克、赛诺菲、阿斯利康、惠氏、强生、礼来、凯龙、百健、健赞、百特、史克必成、华纳-兰伯特、G.D.等。 ——罗氏、安进、基因泰克、阿斯利康、惠氏、强生、礼来、凯龙、百健、健赞、百特、史克必成、华纳兰伯特、G.D.西尔、冢田、中外制药、安斯泰来、小野制药等众多企业。 他负责谈判的生物制品、药品及医疗器械制造与开发协议已逾百份,并主导了数百份临床试验协议、临床研究组织协议及其他临床开发服务供应商协议的谈判工作。
奖项与荣誉
理查德在马丁代尔-哈贝尔®同行评审评级™体系中获得AV卓越®评级,这是该体系中的最高绩效评级。
自2007年起,理查德因在生物技术法领域的卓越表现,连续入选由同行评选的《美国最佳律师》©。2021年,他更被《最佳律师》®评为圣地亚哥地区生物技术与生命科学业务"年度律师"。
2010至2014年及2016年,《法律500强》连续三年(2013、2015、2016年)认可理查德在医疗保健-生命科学领域的专业贡献,并于2014年表彰其在并购与收购业务的成就,2015年则肯定其在并购/公司与商业-风险投资及新兴企业领域的卓越表现。
他还被LMG Life Sciences评为生命科学领域的明星律师,专业领域涵盖许可与合作、风险投资、并购及一般公司法。
所属关系
- BIOCOM董事会成员(2008-2013)