Sectores

Jane K. Adams

Socio

Jane Adams asesora a empresas del sector de las ciencias de la vida, tanto públicas como privadas, así como a otras partes interesadas de dicho sector, en una amplia gama de asuntos estratégicos, comerciales y corporativos que generan valor y favorecen el crecimiento. Conocida por su capacidad para resolver problemas de forma creativa y por su enfoque práctico y orientado a las soluciones a la hora de gestionar alianzas clave para el sector, Jane colabora estrechamente con equipos directivos y líderes empresariales y científicos para estructurar y negociar complejas operaciones de concesión de licencias, alianzas corporativas y otras transacciones estratégicas que respaldan el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de productos y tecnologías innovadores.

Jane ha dedicado su carrera a asesorar a empresas de biotecnología, farmacéuticas, de vacunas, de tecnología médica y de diagnóstico en transacciones complejas diseñadas para maximizar el valor de los productos y tecnologías de sus clientes. Su experiencia abarca alianzas estratégicas; colaboraciones en I+D; licencias y adquisiciones de tecnología; acuerdos de suministro, distribución y fabricación; y acuerdos de reparto de beneficios y promoción conjunta. Además, cuenta con una amplia experiencia ayudando a los clientes a establecer y mantener relaciones de colaboración con empresas farmacéuticas y biotecnológicas, instituciones de investigación académica y otros socios clave del ecosistema de las ciencias de la vida.

Además de su práctica en el ámbito de las transacciones mercantiles, Jane asesora habitualmente a sus clientes en materia de financiación pública y privada, fusiones y adquisiciones, así como en otros asuntos corporativos y relacionados con los valores. Asimismo, representa a organizaciones sin ánimo de lucro dedicadas a la investigación y el desarrollo de productos farmacéuticos.

Impulsada por su pasión por la ciencia de vanguardia, Jane se dedica a ayudar a los innovadores a convertir ideas revolucionarias en resultados significativos en un panorama de las ciencias de la vida cada vez más dinámico. Combina perspectivas jurídicas, comerciales y del sector para ayudar a los clientes a tomar decisiones empresariales cruciales con confianza, forjar colaboraciones exitosas y promover tecnologías que tengan el potencial de mejorar la vida de las personas.

Experiencia representativa

  • Asesoramos a Curevo Vaccine, una empresa de biotecnología en fase clínica dedicada al desarrollo de vacunas contra el virus varicela-zóster (VZV) con una mejor tolerabilidad, en su adquisición por parte de Eli Lilly and Company, valorada en hasta 1.500 millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoró a Vaccine Company, una empresa privada de biotecnología en fase preclínica dedicada al desarrollo de vacunas de última generación contra enfermedades infecciosas, en su adquisición por parte de Eli Lilly and Company, valorada en hasta 1.55 mil millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoramos a Dynavax Technologies, una empresa de vacunas que cotiza en bolsa y que cuenta con una vacuna comercializada contra la hepatitis B en adultos (HEPLISAV-B), una vacuna candidata contra el herpes zóster y una cartera de productos en fase clínica diferenciada, en su adquisición por parte de Sanofi por 2.200 millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoró a Cidara Therapeutics, una empresa biotecnológica que cotiza en bolsa y que utiliza su plataforma patentada Cloudbreak para desarrollar inmunoterapias basadas en conjugados de fármacos y Fc (DFC), en su adquisición por parte de Merck, con un valor total de la operación de aproximadamente 9.2 mil millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoró a Kate Therapeutics, una empresa privada dedicada al desarrollo de terapias génicas para enfermedades neuromusculares hereditarias, en su adquisición por parte de Novartis por 1.100 millones de dólares estadounidenses, mediante una combinación de pago inicial en efectivo y posibles pagos por hitos.*
  • Asesoró a Kate Therapeutics en la concesión de una licencia exclusiva a Astellas Pharma/Astellas Gene Therapies* sobre su candidato a terapia génica en fase preclínica para el tratamiento de la miopatía miotubular ligada al cromosoma X.
  • Asesoró a Editas Medicine, una empresa cotizada en bolsa dedicada a la edición genética y centrada en el desarrollo de medicamentos transformadores para enfermedades graves, en su acuerdo de licencia con Vertex Pharmaceuticals para una licencia no exclusiva de la tecnología de edición genética Cas9 de Editas Medicine, destinada a medicamentos de edición genética ex vivo dirigidos al gen BCL11A en los ámbitos de la anemia falciforme y la talasemia beta, incluyendo CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel), con un pago inicial a Editas Medicine de 100 millones de dólares estadounidenses, además de cuotas de licencia anuales que oscilan entre los 10 y los 40 millones de dólares al año hasta el vencimiento de la patente en 2034.*
  • Asesoramos a Neomorph, una empresa privada dedicada al desarrollo de «degradadores de pegamento molecular», en su acuerdo de colaboración y licencia multiobjetivo con Novo Nordisk para desarrollar y comercializar dichos degradadores, con un valor total de la operación de hasta 1.46 mil millones de dólares estadounidenses, más regalías escalonadas.*
  • Asesoró a los colocadores de Heartflow, empresa líder en tecnología de inteligencia artificial aplicada a la enfermedad coronaria, en relación con la ampliación de la oferta pública inicial de Heartflow, que ascendió a 364,2 millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoró a Chimerix, una empresa biofarmacéutica dedicada al desarrollo de medicamentos para pacientes que padecen enfermedades mortales, en su adquisición por parte de Jazz Pharmaceuticals a un precio de 8,55 dólares por acción en efectivo, lo que supuso un valor total de la operación de aproximadamente 935 millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoró a Chimerix en su adquisición de Oncoceutics, Inc., una empresa biotecnológica en fase clínica dedicada al desarrollo de imipridonas de molécula pequeña, entre las que se incluyen ONC201 (dordaviprone) y ONC206, con una contraprestación inicial por la fusión para los accionistas de Oncoceutics de 78 millones de dólares estadounidenses en acciones de Chimerix y efectivo, así como pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas de hasta 360 millones de dólares estadounidenses, así como regalías sobre las ventas combinadas de ONC201 y ONC206 equivalentes al 15 % de los primeros 750 millones de dólares estadounidenses de ventas netas anuales y al 20 % de las ventas netas anuales superiores a 750 millones de dólares estadounidenses.*
  • Asesoramos a Chimerix en la venta a Emergent BioSolutions Inc. de TEMBEXA® (brincidofovir), una contramedida médica aprobada por la FDA contra la viruela, con un pago inicial de 225 millones de dólares estadounidenses, 112,5 millones de dólares estadounidenses en pagos por hitos, un 20 % de regalías sobre el beneficio bruto en EE. UU. para volúmenes superiores a 1,7 millones de ciclos de tratamiento, y un 15 % de regalías sobre el beneficio bruto fuera de EE. UU.*
  • Asesoró a Cidara Therapeutics en su operación simultánea de financiación mediante una colocación privada por valor de 240 millones de dólares estadounidenses y en el acuerdo definitivo con Janssen Pharmaceuticals, Inc., una empresa de Johnson & Johnson, para readquirir los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización a nivel mundial de CD388, un conjugado de fármaco-Fc (DFC) de acción prolongada en fase de investigación, desarrollado para prevenir la gripe estacional y pandémica.*
  • Asesoró a Cidara Therapeutics en su acuerdo exclusivo de licencia y colaboración a nivel mundial con Janssen Pharmaceuticals, Inc. para desarrollar y comercializar los conjugados antivirales Cloudbreak de Cidara destinados a la prevención de la gripe estacional, a cambio de un pago inicial de 27 millones de dólares estadounidenses y un total de 753 millones de dólares estadounidenses en financiación para I+D y en hitos relacionados con el desarrollo, la homologación y la comercialización, además de regalías escalonadas sobre las ventas mundiales.*
  • Asesoró a argenx BV, una empresa global dedicada a la innovación en inmunología, en su acuerdo de colaboración global y licencia exclusiva con Cilag GmbH International, una filial de Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, relativo al anticuerpo terapéutico anti-CD70 en fase clínica y de propiedad exclusiva de argenx, el cusatuzumab, con un pago inicial a argenx de 300 millones de dólares estadounidenses, hasta 1.300 millones de euros en hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, y regalías escalonadas de dos dígitos, junto con una inversión de capital de 200 millones de dólares estadounidenses en argenx por parte de Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.*
  • Asesoró a argenx BV en la creación y financiación de OncoVerity, Inc., una escisión centrada en activos y una empresa conjunta al 50 % entre argenx y el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado/University of Colorado Health, centrada en optimizar e impulsar el desarrollo del cusatuzumab para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA), así como en la concesión a OncoVerity de la licencia exclusiva para el desarrollo y la comercialización a nivel mundial del cusatuzumab.*
  • Asesoró a Amazentis SA en su acuerdo de colaboración y licencia a nivel mundial con Nestlé Health Science para desarrollar y comercializar complementos alimenticios, determinados alimentos y bebidas, y productos de nutrición médica utilizando la tecnología patentada de urolitina A de Amazentis.*
  • Asesoramos a Ionis Pharmaceuticals, empresa líder en el descubrimiento y desarrollo de fármacos antisentido, en un acuerdo global de colaboración, opción y licencia con Janssen Biotech para descubrir y desarrollar fármacos antisentido destinados al tratamiento de trastornos autoinmunes del tracto gastrointestinal. Según los términos del acuerdo, Ionis recibiría un pago inicial de 35 millones de dólares estadounidenses correspondiente a tres programas gastrointestinales distintos, incluido un pago para iniciar la optimización del compuesto líder en humanos para la primera diana de la colaboración. Ionis también tenía derecho a recibir cerca de 800 millones de dólares estadounidenses en pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, así como en concepto de derechos de licencia por los programas.*

*Asuntos tramitados antes de incorporarse a Foley.

Premios y reconocimientos

  • Los mejores abogados deEstados Unidos® – Área de Biotecnología y Ciencias de la Vida (2010-2026)
    • Galardonado con el premio «Abogado del Año» del sur de California (2026)
    • Galardonado con el premio «Abogado del Año» de San Diego (2017)
  • SuperLawyers® del sur de California – Transacciones tecnológicas y derecho mercantil y societario (2012, 2018-2020)

Afiliaciones

  • Miembro de la Asociación Americana de Abogados
  • Miembro del Colegio de Abogados del Condado de San Diego