美国卫生与公众服务部（HHS）及缉毒局（DEA）已将关于丁丙诺啡远程医疗处方的最终规则（即最终丁丙诺啡规则）生效日期推迟至2025年3月21日，并就该规则征求公众意见。 在推迟生效日期的最终规则中，DEA重申：由于现行远程医疗处方灵活性政策将持续至2025年12月31日，本次生效日期延迟不会影响或限制受布美他定最终规则约束的执业医师通过远程医疗开具处方的能力。
2025年1月17日，为迎接政府换届，美国缉毒局（DEA）与卫生与公众服务部（HHS）最终敲定并公布了布美他定最终规则，该规则为阿片类药物使用障碍（OUD）患者通过远程医疗开具布美他定处方建立了永久性途径。该最终规则原定于2025年2月18日生效。 （关于最终布普瑞诺啡规则的具体要求，请参阅我们的讨论。） 2025年1月20日，特朗普政府发布《待审议监管冻结总统备忘录》，授权HHS与DEA将布美他定最终规则的生效日期推迟至2025年3月21日，以便审查该规则可能引发的事实、法律及政策问题，并开放意见征询期以收集相关方意见。
鼓励利益相关方参与意见征询流程，就布普瑞芬最终规则提出见解。美国缉毒局现就布普瑞芬最终规则生效日期的延期征求意见，同时征询是否应进一步延迟生效日期以解决该规则引发的事实、法律及政策问题。意见提交截止时间为2025年2月28日美国东部时间晚11时59分。 利益相关方可通过以下方式提交意见：电子提交请访问此处链接邮寄提交请寄至以下地址（普通邮件或特快专递均可）：
缉毒局
收件人：缉毒局联邦公报代表/DPW
弗吉尼亚州斯普林菲尔德市莫里塞特大道8701号，邮编22152
所有通信（包括附件）必须注明“案卷号 DEA-948”。
此外，对最终布美他定法规存有疑虑的人士，可通过联系当地国会议员或白宫提交反馈意见。
由于2023年3月提出的丁丙诺啡法规提案已时隔多时，其最终版本于今年1月出台令众多利益相关方措手不及。此次额外征询意见期为远程医疗行业提供了宝贵契机，使其得以就最终丁丙诺啡法规中的若干关键问题寻求明确指引。
一个担忧是，如果最终的丁丙诺啡规则在现有远程医疗灵活政策到期前生效，从业者是否仍可继续依赖现有政策直至年底，还是必须在规则生效后遵守其新增要求。 此外，利益相关方对美国缉毒局将原提案的30天用量改为六个月初始配给的调整表示担忧。尽管增加配给量是正确方向，但六个月的期限对药物过量使用障碍远程医疗服务提供者而言显得过于武断——他们预见到在初始配给结束后，远程医疗处方途径的可用性可能导致患者护理中断。
为推动相关讨论，ATA行动组织已向美国缉毒局提交信函，要求就布美他定最终规则的若干方面寻求进一步澄清。我们将持续关注布美他定最终规则的进展动态，包括其生效日期的任何进一步延期。
有关远程医疗、远程健康、虚拟护理、远程患者监测、数字健康及其他医疗创新的更多信息（包括团队介绍、出版物及代表性案例），请访问 Foley远程医疗与数字健康行业团队。
