大卫·罗森就美国食品药品监督管理局（FDA）为加快人体临床试验所做的努力分享了见解

Foley & Lardner LLP 合伙人大卫·罗森（David Rosen）在《 》近期发表于《Law360》的文章《FDA 征集申请以推进加速人体临床试验项目》中，就美国食品药品监督管理局（FDA）推出的一项试点计划分享了见解。该计划旨在将制药公司与研究机构配对，以加速人体临床试验的进程。

罗森强调，该试点项目有助于临床试验发起方更高效地招募符合条件的受试者。“促进企业与在特定疾病领域具备专业知识的临床研究机构建立合作关系，有助于加快此类试验的启动和开展，从而推动新药和生物制品尽早上市，”他补充道。

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