美国食品药品监督管理局临床试验多样性公开研讨会

药品评估与研究中心

获取最新药物资讯的权威来源。第一时间掌握动态。

美国食品药品监督管理局（FDA）与临床试验转型计划（CTTI）联合召开公开研讨会，旨在征集关于提高临床研究中历史性代表性不足人群参与率的建议，并推动临床研究参与比例能真实反映特定疾病或病症在不同人口亚群中的患病率。本次会议系为履行《2022年食品药品综合改革法案》（FDORA）第3603条规定之要求。

请预留时间参加这场免费的为期两天的线上公开研讨会：

2023年11月29日（星期三）和11月30日（星期四）

上午10点至下午2点（美国东部时间）（两个日期均为同一时间）

来自药品赞助商、医疗器械赞助商、临床研究机构、学术界、患者群体及其他利益相关方的代表将分享其经验与策略，旨在提升招募效率并鼓励历史上代表性不足的人群积极参与临床研究。

关于公开研讨会的更多信息及注册详情将在研讨会召开前另行通知。