《心理健康平等与成瘾治疗公平法案》(MHPAEA)及其实施条例和指导方针规定,凡涵盖心理健康及物质使用障碍(MH/SUD)福利的健康保险政策和团体健康计划,不得对MH/SUD福利设置低于医疗/外科福利限制的条款。正如我们先前所述,《2021年综合拨款法案》(CAA)新增要求:健康计划须通过书面非量化治疗限制(NQTL)分析,证明其符合MHPAEA规定的合规要求。如下文详述,特朗普政府近期表明将适当放宽计划发起方履行书面NQTL分析要求的合规门槛。
去年秋季,美国劳工部、卫生与公众服务部及财政部(统称"各部委")发布了《精神健康患者平权法案》(MHPAEA)最终法规("最终规则")。您可通过此处查阅我们先前发布的文章了解最终规则详情,并通过此处及 此处了解各部委在MHPAEA方面的优先事项。 最终规则中多项要求显著提高了健康计划在非合格治疗(NQTL)分析中必须满足的标准。
今年1月,针对该最终规则,有人以多项理由提起诉讼要求宣告其无效,其中包括指控相关部门在颁布该规则时越权。本月初,相关部门在该诉讼(现已暂停)的文件中表明,特朗普政府计划重新审议该最终规则,并将在近期针对该规则的要求发布一项不予执行的政策。
尽管该不执行立场意味着最终规则将不会对健康计划强制执行,但这并不影响《清洁空气法》下的现状。计划发起人仍需保留书面非合格治疗分析,但最终规则中新增的非合格治疗分析要求(如《雇员退休收入保障法》受托人认证、"实质性福利"标准等)将不予执行。 各部委持续强调《精神健康平价法案》合规是首要任务,该领域诉讼仍频发。尽管《最终规则》不执行带来的负担减轻为雇主和计划服务商提供了可喜缓解,但《清洁空气法》确立的根本要求依然有效。
相关洞察
2026年6月2日
今日医疗保健法
人工智能、远程医疗与电子健康记录优化:随着美国医院协会(AHA)与West Health联合推出全国加速器计划,医院应关注哪些方面
美国医院协会(AHA)与西健康研究所(West Health Institute)近日宣布,将在AHA旗下的健康研究与教育信托基金会(HRET)内启动“西健康加速器”(Accelerator)项目。这是一项为期三年的全国性计划,旨在帮助医院和医疗体系在各类医疗环境中落实并推广经过验证的技术。 该计划获得了西健康研究所1200万美元的资金支持,将重点关注三个优先领域:电子健康记录(EHR)优化、远程医疗以及人工智能(AI)的应用与整合。
2026年6月1日
《今日医疗保健法》
临床试验透明度执行:针对赞助商和研究机构的实用指南(基于美国食品药品监督管理局2026年4月的提醒)
2026年4月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)公开披露,该局已于2026年3月30日向2,200多名申办方和研究人员发送了针对性提醒通知,涉及3,000多项在ClinicalTrials.gov上注册的临床试验,这些试验似乎未按要求公布结果。
2026年6月1日
《今日医疗保健法》
FDA“一日检查评估”试点项目:监管模式向基于风险的转变——受监管实体需知事项及合规指南
2026年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布启动“一日检查评估”试点项目——这是一项旨在使该机构的检查资源更加精准高效的新型简化筛查工具。 时任FDA局长马蒂·马卡里(Marty Makary)医学博士、公共卫生硕士将该举措描述为一种“通过将时间和资源集中投入最需要的地方来强化我们的检查方法”的方式,同时尽量减少对低风险机构的运营干扰。目前尚无迹象表明,在马卡里局长近期辞职后,该举措会发生改变。