Amerikanische Telemedizinvereinigung Nexus 2025

Foley ist stolz darauf, sein Sponsoring der American Telemedicine Association (ATA) fortzusetzen, um den Teilnehmern während der ATA Nexus 2025 eine Fülle von Branchenkenntnissen zu vermitteln unddas nächste Kapitel der virtuellen Gesundheitsversorgung zu erkunden.  

Um mehr zu erfahren und sich für die Veranstaltung anzumelden, besuchen Sie die Websiteder ATA NEXUS2025-Konferenz und geben Siebei der Anmeldung den AktionscodeINVITENEXUS200 ein, um einen Sonderrabatt zu erhalten.

Schauen Sie unbedingt amStand 601in der Expo-Halle vorbei, um Ihre Foley-Kontakte zu treffen und wieder aufzunehmen.

Das Geschäft mit der Telemedizin: Die wichtigsten rechtlichen Fragen, die Sie kennen müssen

Am Samstag, dem 3. Mai, um 15 Uhr CT werden führende Experten aus dem Bereich digitale Gesundheit wichtige regulatorische Herausforderungen für die Branche beleuchten und wertvolle Einblicke geben, wie potenzielle Fallstricke umgangen und Folgen gemildert werden können. Nehmen Sie an dieser Veranstaltung teil und verbessern Sie Ihre Rechtsstrategie – Ihr Rechtsteam wird es Ihnen danken. Moderiert wird die Veranstaltung von Nate Lacktman, Vorsitzender des Teams für Telemedizin und digitale Gesundheit der Kanzlei und Mitglied des Vorstands der ATA. Folgende Themen werden behandelt:

Datenschutzaspekte für Ihre digitale Strategie – Jennifer Hennessy, Partnerin

Diese Präsentation befasst sich mit den jüngsten Änderungen der Gesetze zum Datenschutz und zur Datensicherheit im Gesundheitswesen sowie deren Durchsetzung, die Gesundheitsorganisationen bei der Entwicklung und Verbesserung ihrer digitalen Strategie und Plattform beachten sollten. Dazu gehören der Einsatz von Tracking-Technologien auf digitalen Plattformen, die Bedeutung eines schnellen Zugangs zu Krankenakten für Patienten (angesichts von mehr als 50 Vergleichen des US-Gesundheitsministeriums (HHS) zu diesem Thema), die kürzlich vom HHS angekündigte „Initiative zur Analyse von Sicherheitsrisiken” und deren Bedeutung für digitale Gesundheitsorganisationen sowie die Erwartungen hinsichtlich der Durchsetzungsprioritäten der Trump-Regierung.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Verstehen Sie besser, wie wichtig es ist, zu wissen, welche Daten durch HIPAA und welche durch staatliche Verbraucherdatenschutzgesetze geregelt sind, und welche Auswirkungen dies hat.
• Ein besseres Verständnis für die Prioritäten der Regierung bei der Durchsetzung von Vorschriften im Bereich Datenschutz und Cybersicherheit erlangen.
• Erhalten Sie praktische Einblicke, wie digitale Gesundheitsorganisationen angesichts zunehmender Regulierung von Gesundheitsdaten eine digitale Strategie umsetzen.

DEA-Telemedizin-Verschreibungen: Sonderregistrierungen, Ausnahmegenehmigungen, Buprenorphin und was zu erwarten ist – Nathan A. Beaver, Partner und Marika Miller, Associate

Diese Präsentation befasst sich mit den neuesten Vorschriften der Drug Enforcement Administration (DEA) und den vorgeschlagenen Vorschriften, die sich auf Anbieter von Telemedizin auswirken. Wir werden die Anforderungen der DEA für die Verschreibung von Buprenorphin und die vorgeschlagene Sonderregistrierungsvorschrift näher erläutern. Außerdem werden wir die aktuelle rechtliche und regulatorische Lage sowie die mögliche zukünftige Lage für die telemedizinische Verschreibung von kontrollierten Substanzen erörtern.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Überprüfen Sie die neuen Anforderungen der DEA für die Verschreibung von Buprenorphin im Rahmen der Telemedizin und deren Auswirkungen auf die klinische Praxis.
• Entdecken Sie die Anforderungen und Herausforderungen der vorgeschlagenen Sonderregistrierungsregel, einschließlich ihrer möglichen Auswirkungen auf Telemedizinmodelle, Arbeitsabläufe von Anbietern und die Patientenversorgung.
• Untersuchen Sie die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der von der DEA vorgeschlagenen Sonderregistrierungsregelung, erwägen Sie mögliche Zeitpläne für deren Fertigstellung und diskutieren Sie, wie sich künftige politische Veränderungen auf die vorgeschlagene Regelung und die derzeitigen Flexibilitäten bei der Verschreibung von Telemedizin auswirken könnten.

Gesetze zur Telemedizin in 50 Bundesstaaten: Eine Bewertung der Lage vor und nach der PHE – Jacqueline Acosta, Sonderberaterin und Olivia Dresevic, Associate

Diese Präsentation befasst sich mit den jüngsten rechtlichen und regulatorischen Änderungen im Rahmen der staatlichen Gesetzgebung in Bezug auf Zulassungs- und Telemedizin-Praxisstandards, die Gesundheitsorganisationen bei der Entwicklung und Verbesserung ihrer digitalen Strategie und Plattform beachten sollten. Dazu gehören eine Erörterung wichtiger Ausnahmen bei der Zulassung, ein Überblick über Telemedizin-Praxisstandards (z. B. Patientenidentitätsprüfung und Anforderungen hinsichtlich Benachrichtigung und Offenlegung), sich weiterentwickelnde Modalitäten und die Verschreibung kontrollierter Substanzen gemäß staatlicher Gesetzgebung. Die Präsentation enthält anschauliche Heatmaps, um nationale Trends zu diesen Themen zu veranschaulichen.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Verstehen Sie besser die wichtigsten Ausnahmen bei der Zulassung und die wichtigsten Standards für die Telemedizin, die bei der Entwicklung einer Patientenerfahrung unter Verwendung einer Telemedizinplattform zu berücksichtigen sind.
• Die Bedeutung des Verständnisses von Nuancen in Bezug auf sich entwickelnde Modalitäten, um sicherzustellen, dass die Patientenerfahrung die Verwendung einer zulässigen Modalität umfasst, einschließlich eines Überblicks über Staaten, die die Verwendung asynchroner Modalitäten zulassen.
• Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Gesetze und Vorschriften im Bereich Telemedizin in den Vereinigten Staaten sowie über besondere Aspekte in Nischenbereichen, wie beispielsweise die Verschreibung von Medikamenten zur Gewichtsreduktion.

M&A und Transaktionen im Bereich Telemedizin: Navigation durch die staatliche Regulierungslandschaft – Hannah Zaitlin, Partnerin und Evan Hellman, Senior Counsel

Wir beobachten eine zunehmende Kontrolle der Beteiligung von Private-Equity- und Venture-Capital-Unternehmen im Gesundheitswesen. Dies zeigt sich zum Teil in der Überwachung und Regulierung von Transaktionen im Gesundheitswesen durch die einzelnen Bundesstaaten in zahlreichen Bundesstaaten. Gleichzeitig haben die Gesetzgeber in den einzelnen Bundesstaaten eine Verschärfung der Beschränkungen für die Ausübung der Medizin (und anderer Berufe) durch Unternehmen in Betracht gezogen. In dieser Sitzung wird ein Überblick über die Gesetze zur Überprüfung von Transaktionen im Gesundheitswesen auf Bundesstaatsebene und die Entwicklungen bei der Ausübung der Medizin durch Unternehmen gegeben, die sich auf die Strukturierung und Durchführung von Telemedizin-Transaktionen auswirken.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Erfahren Sie, auf welche Arten von Telemedizin-Transaktionen die staatlichen Gesetze zur Überprüfung von Transaktionen im Gesundheitswesen Anwendung finden könnten (z. B. Risikokapitalfinanzierung, Fusionen und Übernahmen, Strukturen verbundener Praxisgruppen, börsennotierte Unternehmen).
• Erfahren Sie mehr über die neuesten Entwicklungen in der medizinischen Unternehmenspraxis.
• Erhalten Sie praktische Tipps, wie Sie diese Komplexitäten meistern und zum Vertragsabschluss gelangen.

Wettbewerbsverbote und Beschäftigungsbeschränkungen im Bereich Telemedizin bei der Personalbesetzung von Ärzten in mehreren Bundesstaaten – David Sanders, Partner, und Larry Perlman, MD, Partner

Während die meisten Bundesstaaten Wettbewerbsverbote für angestellte Ärzte und andere medizinische Fachkräfte zulassen, variieren die Vorschriften von Bundesstaat zu Bundesstaat aufgrund einer Reihe von Faktoren, die nicht nur für die allgemeinen Wettbewerbsverbotsgesetze des jeweiligen Bundesstaates gelten, sondern auch für die Beschränkungen für Ärzte und medizinische Fachkräfte in diesem Bundesstaat.

In dieser Sitzung lernen die Teilnehmer Folgendes:

• Bewährte Verfahren für die Ausarbeitung durchsetzbarer Wettbewerbsverbote mit Klinikern.
• Unterschiede zwischen den einzelnen Bundesstaaten hinsichtlich der geltenden Gesetze und deren Einhaltung.
• Weitere Schutzmaßnahmen für Arbeitgeber mit klinischem Personal.
• Wettbewerbsverbotsoptionen für unabhängige Auftragnehmer.

Der Stand der digitalen Therapeutika: Das rechtliche Umfeld im Jahr 2025 und darüber hinaus – T.J. Ferrante, Partner

Mit der rasanten Entwicklung der Technologien in der Medizin hat das digitale Zeitalter eine neue Kategorie von Therapien hervorgebracht: digitale Therapeutika. Digitale Therapeutika (DTx) entwickeln sich zu vielversprechenden Instrumenten für die Behandlung und das Management einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen, aber digitale Gesundheitsunternehmen und -anbieter sehen sich nach wie vor mit komplexen Vorschriften, unklaren Erstattungsregelungen und einer ungewissen Patientenbeteiligung konfrontiert. In dieser Sitzung werden sowohl die Erfolge als auch die Herausforderungen digitaler Therapeutika behandelt und ein Ausblick auf die Zukunft gegeben.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Identifizieren Sie die wichtigsten rechtlichen und regulatorischen Aspekte für Unternehmen im Bereich der digitalen Therapeutika.
• Erfahren Sie mehr über Fragen und Möglichkeiten der Erstattung von DTx.
• Diskutieren Sie, wie DTx-Unternehmen in diesen neuen Vertriebsbereich einsteigen und Partnerschaften mit Telemedizin-Anbietern eingehen können.

Werbung und Verkaufsförderung für verschreibungspflichtige Produkte durch Telemedizinunternehmen – Kyle Faget, Partner, und Caitlin Otis, Associate

Dieser Vortrag bietet einen Überblick über die Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Federal Trade Commission (FTC) zur Werbung für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, die für Telemedizinunternehmen gelten, die für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel werben und diese bewerben. Wir werden die Zuständigkeit der FDA und der FTC, die Gesetze, Vorschriften und Leitlinien erörtern, die für die Werbung für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel über das Internet gelten.

In dieser Sitzung werden die Teilnehmer:

• Verstehen Sie, welche Befugnisse die FDA und die FTC in Bezug auf die Werbung und Verkaufsförderung von verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Produkten durch Telemedizinunternehmen haben.
• Identifizieren Sie, welche FDA-Anforderungen unabhängig vom Medium für Produktwerbung gelten.
• Wenden Sie die FTC-Vorschriften in Verbindung mit den FDA-Anforderungen für die Werbung für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel an.
• Lernen Sie bewährte Verfahren für die Werbung für verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel im Internet kennen.

Das Potenzial der KI im Gesundheitswesen und in der virtuellen Pflege erschließen: Governance, Umsetzung und Auswirkungen in der Praxis

Am Samstag, dem 3. Mai, um 15:05 Uhr CT wird Michaela Weise, Mitarbeiterin im Team für Telemedizin und digitale Gesundheit, an einer Podiumsdiskussion teilnehmen, um zu erörtern, wie KI nahtlos in klinische Arbeitsabläufe und virtuelle Pflegeplattformen integriert werden kann, wobei der Schwerpunkt auf der Akzeptanz durch Ärzte, Transparenz und der Überwindung von Vorurteilen gegenüber KI-gestützten Lösungen im Gesundheitswesen liegt.  

Navigieren durch die Einhaltung von KI-Vorschriften im Gesundheitswesen: Ethik, Zulassungen und rechtliche Herausforderungen

Am Samstag, dem 3. Mai, um 16 Uhr CT, wird Aaron Maguregui, Partner und Co-Vorsitzender des Schwerpunktbereichs Datenanalyse/Intelligenz der Kanzlei, an einer Podiumsdiskussion teilnehmen, um die rechtlichen Wege für KI-basierte Medizinprodukte zu erörtern und dabei auf die Herausforderungen bei der Erlangung der FDA-Zulassung für innovative KI-Lösungen in der Diagnostik, Therapie und Patientenversorgung einzugehen.

Navigieren durch die Compliance-Anforderungen im Bereich Telemedizin: Anpassung an ein sich ständig veränderndes politisches Umfeld

Am Sonntag, dem 4. Mai, um 15 Uhr CT wird Nate Lacktman, Partner und Vorsitzender des Telemedizin- und Digital-Health-Teams der Kanzlei sowie Mitglied des Vorstands der ATA ( ), an einer Podiumsdiskussion teilnehmen, um seine Erkenntnisse und Strategien zur Einhaltung der Vorschriften in der heutigen unvorhersehbaren Regulierungslandschaft zu teilen.

Neudefinition der Fernverschreibung: Zugang und Patientensicherheit gewährleisten

Am Montag, dem 5. Mai, um 15 Uhr CT wird Nathan Beaver, Partner und Co-Vorsitzender des Schwerpunktbereichs Medizinprodukte und -geräte der Kanzlei, gemeinsam mit führenden Vertretern der Telemedizinbranche eine eingehende Diskussion über die Komplexität der ferngesteuerten Verschreibung von Medikamenten führen und darüber, wie sich die Gesundheitsbranche anpassen kann, um sowohl Sicherheit als auch Zugänglichkeit zu gewährleisten.