Regulatorische Angelegenheiten der US-amerikanischen FDA in Bezug auf europäische Unternehmen

Foley hat europäische Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen jeder Größe in allen Aspekten des Zulassungs- und Genehmigungsverfahrens der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vertreten. Wir können Sie bei der Einhaltung der FDA-Vorschriften und bei Durchsetzungsmaßnahmen unterstützen und regulatorische sowie IP-Due-Diligence-Prüfungen zur Unterstützung Ihrer Handelsgeschäfte durchführen.