バック 知的財産 化学、バイオテクノロジー、製薬 フォーリーの化学・バイオテクノロジー・製薬関連弁護士 フォーリーの化学・バイオテクノロジー・製薬分野の弁護士は、競争の激しいダイナミックな市場の課題に対応しようとするライフサイエンス企業の多様なニーズにお応えします。当事務所の弁護士は、世界中で強力な特許を確保、管理、行使するためにお客様と協力します。 新興企業であれ商業段階の企業であれ、すべてのライフサイエンス企業は、グローバルな知的財産権保護の確保から規制当局の承認取得に至るまで、さまざまな課題に取り組んでいます。当事務所の化学・バイオテクノロジー・製薬分野の弁護士は、イノベーションを保護するためのリーガルサービスを提供するとともに、業界において競争力を維持するための機会を見出すお手伝いをいたします。 当事務所がクライアントに提供してきた法的解決策には以下のようなものがある： 米国および外国特許の調達（早期審査および特許審査ハイウェイを含む 特許ポートフォリオ管理 特許の実施 自由な事業分析と製品クリアランス ライセンス供与と技術移転 M&Aおよび融資取引におけるデューデリジェンス 侵害訴訟の弁護 トップに戻る 連絡先 関連コンタクトをすべて表示 ティエンラン・イェン [email protected] ワシントンD.C. 202.295.4781 関連サービス 360°化学、バイオテクノロジー、製薬企業向けサービス 化学、バイオテクノロジー、製薬の科学知識 化学、バイオテクノロジー、製薬企業向けFDA規制サービス 戦略的化学、バイオテクノロジー、医薬品IPマネジメント 化学、バイオテクノロジー、製薬業界の最新インサイト すべての関連ニュースを見る 関連インサイトをすべて表示 2025年12月2日 ファーマパテントス 恩恵を求める：臨床試験関連開示を踏まえた治療法請求の追求 本記事はAIPLA化学実務クロニクル2025年秋号に掲載されたもので、ここに再掲載します… 2025年10月29日 今日の医療法 新薬の承認「ヒト臓器オンチップ」GAO報告書が非動物モデルの革新と規制政策を支持 動物モデルは生物医学研究の基礎であり続け、ワクチン、薬剤、外科手術の開発に貢献してきた。 2025年10月29日 革新的技術の洞察 新薬の承認「ヒト臓器オンチップ」GAO報告書が非動物モデルの革新と規制政策を支持 動物モデルは生物医学研究の基礎であり続け、ワクチン、薬剤、外科手術の開発に貢献してきた。
