Ein Mann in einem dunklen Anzug, weißem Hemd und blauer Krawatte lächelt in die Kamera vor dem Hintergrund einer verschwommenen Anwaltskanzlei.

Oyvind Dahle

Chefsyndikus

Oyvind Dahle arbeitet mit Organisationen zusammen, um Patentschutz für Technologien wie chemische Verbindungen und Polymere, pharmazeutische Zusammensetzungen und Verabreichungssysteme, Immuntherapeutika unter Verwendung von gentechnisch hergestellten Antigen-bindenden Proteinen, wie multispezifischen Immunglobulin-basierten Molekülen und chimären Antigen-Rezeptor-T-Zell-Rezeptoren, Stammzelltherapie; Technologien zur genetischen Veränderung, wie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR); auf künstlicher Intelligenz basierende Arzneimittelforschung und Diagnostik; Diagnosemethoden, wie Flüssigbiopsie; Next-Generation-Sequencing (NGS), Multiplex-PCR, Einzelzell-Sequenzierung und medizinische Geräte. Neben der Ausarbeitung und Durchsetzung von Patenten verfügt Oyvind über Erfahrung in der Erstellung von Gutachten zu Patentierbarkeit, Ungültigkeit und Ausübungsfreiheit sowie in der Vertretung von Patentinhabern bei Berufungsverfahren und Inter-Partes-Überprüfungen vor dem Patent Trial and Appeal Board (PTAB). Er ist Mitglied der Praxisgruppe Chemie, Biotechnologie und Pharmazie der Kanzlei.

Oyvind kam 2016 als Associate zu Foley & Lardner. Zuvor absolvierte er ein Praktikum im Office of Patent Legal Administration des US-Patent- und Markenamts, wo er Erfahrungen mit Patentprüfungsverfahren und -bewertungen sammelte.

Oyvind verfügt außerdem über umfangreiche Erfahrung als Wissenschaftler und hat einen Doktortitel in Biochemie. Er war insbesondere als Wissenschaftler bei Leidos, Inc., als Forschungsstipendiat am Labor für Proteindynamik und Signalübertragung des National Cancer Institute und als Postdoktorand in der Abteilung für experimentelle Immunologie des National Cancer Institute tätig. Am National Cancer Institute forschte Oyvind über die Entwicklung und Funktion des Immunsystems, die Pathologie von Krebserkrankungen wie dem multiplen Myelom, die Funktion und Anwendung von Stammzellen sowie die frühe Embryonalentwicklung.

Präsentationen und Veröffentlichungen

  • Autor, „GLP-1-Rezeptoragonisten und Patentstrategie: Sicherung des Patentschutzes für neue Anwendungen alter Medikamente“, Health Care Law Today ( 12. März 2025)
  • Autor, „Krebsmedikamente: Strategien zur Patentierung von Erfindungen im Bereich Antikörper-Wirkstoff-Konjugate“, Health Care Law Today ( 29. April 2024)
  • Autor, „Die Absurdität nicht patentierbarer Kategorien: Die Diskrepanz zwischen den Urteilen in den Fällen Ariosa und Cellzdirect verdeutlicht die Probleme, die durch eine formalistische Beurteilung der Patentierbarkeit entstehen“, Wake Forest Journal of Business and Intellectual Property Law, Band 17, Nr. 1 (2016)
  • Mitautor, „Die Hemmung der Smad2/3-Signalübertragung in pluripotenten embryonalen Stammzellen der Maus fördert die Endodermbildung durch Erhöhung der transkriptionellen Priming von zielgenen, die die Zelllinie bestimmen“, Developmental Dynamics, Band 245, Ausgabe 7 (2016)
  • Mitautor, „Polycomb bestimmt die Reaktionen auf Smad2/3-Signale bei der Differenzierung embryonaler Stammzellen und bei der Reprogrammierung“, Stem Cells, Band 31, Ausgabe 8 (2013)
  • Referent, „Epigenetik in der Entwicklung – Polycomb bestimmt Smad2/3-Reaktionen während Zellschicksalsübergängen bei der Stammzelldifferenzierung und -reprogrammierung“, National Institutes of Health, Maryland (2013)
  • Mitautor, „Nodal Signaling rekrutiert Histon-Demethylase Jmjd3, um der Polycomb-Repression an Zielgenen entgegenzuwirken“, Science Signaling, Band 3, Ausgabe 127 (2010)
  • Mitautor, „FLASH fungiert als Co-Aktivator des Transkriptionsfaktors c-Myb und lokalisiert sich in aktiven RNA-Polymerase-II-Foci“, Oncogene, Band 27 (2008)
  • Mitautor, „Der Chromatin-Remodellierungsfaktor Mi-2 wirkt als neuartiger Co-Aktivator für humanes c-Myb“, The Journal of Biological Chemistry, Band 282 (2007)
  • Mitautor, „Die Signalstärke des Co-Rezeptors reguliert die positive Selektion, bestimmt jedoch nicht die Wahl der CD4/CD8-Linie in einem physiologischen In-vivo-Modell“, The Journal of Immunology, Band 177, Ausgabe 10 (2006)
  • Mitautor, „PML vermittelt IFN-alpha-induzierte Apoptose bei Myelomen durch Regulierung der TRAIL-Induktion“, Blood, Band 105 (2005)
  • Mitautor, „c-Myb Associates with PML in Nuclear Bodies in Hematopoietic Cells” (c-Myb verbindet sich mit PML in Kernkörperchen in hämatopoetischen Zellen), Experimental Cell Research, Band 297, Ausgabe 1 (2004)
  • Mitautor, „Transaktivierungseigenschaften von c-Myb hängen entscheidend von zwei SUMO-1-Akzeptorstellen ab, die auf PIASy-verstärkte Weise konjugiert sind“, European Journal of Biochemistry, Band 270 (2003)
  • Mitautor, „JAB1/CSN5 interagiert mit der GAL4-DNA-Bindungsdomäne: Ein Hinweis zur Vorsicht bei Zwei-Hybrid-Interaktionen“, Biochimie, Band 83, Ausgabe 10 (2001)

Sprachen

  • Norwegisch
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