Medicamentos GLP-1: ¿Qué pasará después de la resolución de la FDA sobre la escasez de medicamentos?

Desde 2005, los medicamentos GLP-1, como Ozempic, Mounjaro, Wegovy y Zepbound, han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar la diabetes tipo 2. Ahora, con la creciente popularidad de estos medicamentos para ayudar a perder peso, los GLP-1 tienen una gran demanda, lo que ha provocado una escasez de estos fármacos. El 2 de octubre de 2024, la FDA determinó que la escasez de la inyección de tirzepatida, un medicamento de péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), se había «resuelto».

Ahora que se ha resuelto la escasez de tirzepatida inyectable y se ha eliminado de la lista de medicamentos escasos de la FDA, ¿qué pasará a continuación? ¿Qué futuro le espera a los medicamentos compuestos de GLP-1?

Los socios de Foley Nate Beaver, copresidente del Área de Enfoque en Dispositivos Médicos de la firma, y David Rosen, líder del Grupo de Práctica de la FDA de la firma, discutirán lo siguiente en relación con los medicamentos GLP-1:

• ¿Qué son los fármacos GLP-1 y qué es la escasez de medicamentos?
• ¿Qué son los medicamentos compuestos y cómo les afecta la escasez de medicamentos?
• ¿Cuál es la situación actual de la escasez de medicamentos semaglutida y tirzepatida?
• ¿Qué ocurre cuando un medicamento se retira de la lista de medicamentos escasos?
• ¿Cuál es el efecto del litigio en curso entre la FDA y la Asociación de Instalaciones de Subcontratación (OFA)?
• ¿Qué efecto, si lo hay, tendrá la nueva Administración Trump?

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