Oyvind Dahle
Conseiller principal
Oyvind Dahle travaille avec des organisations pour assurer la protection par brevet de technologies telles que les composés chimiques et les polymères, les compositions pharmaceutiques et les systèmes d'administration ; les immunothérapies utilisant des protéines de liaison à l'antigène modifiées, telles que les molécules multispécifiques à base d'immunoglobulines et les récepteurs T à récepteurs antigéniques chimériques ; la thérapie par cellules souches ; les technologies de modification génétique, telles que les répétitions palindromiques courtes groupées et régulièrement espacées (CRISPR) ; la découverte de médicaments et les diagnostics basés sur l'intelligence artificielle ; les méthodes de diagnostic, telles que la biopsie liquide ; le séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR multiplexe, le séquençage unicellulaire et les dispositifs médicaux. Outre la rédaction et le traitement des brevets, Oyvind possède une expérience dans la fourniture d'avis sur la brevetabilité, la nullité et la liberté d'exploitation, et dans la représentation des titulaires de brevets dans le cadre d'appels et de révisions inter partes devant la Commission d'appel et de recours en matière de brevets (PTAB). Il est membre du département Chimie, biotechnologie et pharmacie du cabinet.
Oyvind a rejoint Foley & Lardner en tant qu'associé en 2016. Auparavant, il a effectué un stage au sein du Bureau de l'administration juridique des brevets de l'Office américain des brevets et des marques, où il a acquis de l'expérience dans les procédures d'examen et d'évaluation des brevets.
Oyvind possède également une vaste expérience en tant que scientifique et est titulaire d'un doctorat en biochimie. Il a notamment travaillé chez Leidos, Inc. en tant que scientifique, au Laboratoire de dynamique et de signalisation des protéines de l'Institut national du cancer en tant que chercheur, et à la Division d'immunologie expérimentale de l'Institut national du cancer en tant que chercheur postdoctoral. Au National Cancer Institute, Oyvind a mené des recherches sur le développement et le fonctionnement du système immunitaire, la pathologie du cancer, notamment le myélome multiple, le fonctionnement et les applications des cellules souches, ainsi que le développement embryonnaire précoce.
Présentations et publications
- Auteur, « Agonistes des récepteurs GLP-1 et stratégie en matière de brevets : obtenir la protection par brevet pour une nouvelle utilisation d'anciens médicaments », Health Care Law Today ( 12 mars 2025)
- Auteur, « Médicaments anticancéreux : stratégies pour breveter les inventions liées aux conjugués anticorps-médicaments », Health Care Law Today ( 29 avril 2024)
- Auteur, « L'absurdité des catégories non brevetables : la divergence entre les décisions Ariosa et Cellzdirect met en évidence les problèmes créés par l'évaluation formaliste de la brevetabilité », Wake Forest Journal of Business and Intellectual Property Law, vol. 17, n° 1 (2016)
- Coauteur, « L'inhibition de la signalisation Smad2/3 dans les cellules souches embryonnaires pluripotentes de souris améliore la formation de l'endoderme en augmentant l'amorçage transcriptionnel des gènes cibles spécifiant la lignée », Developmental Dynamics, vol. 245, numéro 7 (2016)
- Coauteur, « Polycomb détermine les réponses à la signalisation Smad2/3 dans la différenciation des cellules souches embryonnaires et dans la reprogrammation », Stem Cells, vol. 31, numéro 8 (2013)
- Présentateur, « L'épigénétique dans le développement Polycomb détermine les réponses Smad2/3 lors des transitions cellulaires dans la différenciation et la reprogrammation des cellules souches », National Institutes of Health, Maryland (2013)
- Coauteur, « Nodal Signaling Recruits Histone Demethylase Jmjd3 to Counteract Polycomb Repression at Target Genes » (La signalisation nodale recrute l'histone déméthylase Jmjd3 pour contrer la répression Polycomb au niveau des gènes cibles), Science Signaling, vol. 3, numéro 127 (2010)
- Coauteur, « FLASH agit comme coactivateur du facteur de transcription c-Myb et se localise dans les foyers actifs de l'ARN polymérase II », Oncogene, vol. 27 (2008)
- Coauteur, « Le facteur de remodelage de la chromatine Mi-2 agit comme un nouveau coactivateur pour le c-Myb humain », The Journal of Biological Chemistry, vol. 282 (2007)
- Coauteur, « Coreceptor Signal Strength Regulates Positive Selection but Does Not Determine CD4/CD8 Lineage Choice in a Physiologic in Vivo Model » (La force du signal du corécepteur régule la sélection positive mais ne détermine pas le choix de la lignée CD4/CD8 dans un modèle physiologique in vivo), The Journal of Immunology, vol. 177, n° 10 (2006)
- Coauteur, « PML intervient dans l'apoptose induite par l'IFN-alpha dans le myélome en régulant l'induction du TRAIL », Blood, vol. 105 (2005)
- Coauteur, « c-Myb Associates with PML in Nuclear Bodies in Hematopoietic Cells » (c-Myb s'associe à PML dans les corps nucléaires des cellules hématopoïétiques), Experimental Cell Research, vol. 297, numéro 1 (2004)
- Coauteur, « Les propriétés de transactivation de c-Myb dépendent de manière critique de deux sites accepteurs SUMO-1 qui sont conjugués de manière renforcée par PIASy », European Journal of Biochemistry, vol. 270 (2003)
- Coauteur, « JAB1/CSN5 interagit avec le domaine de liaison à l'ADN GAL4 : mise en garde concernant les interactions double hybride », Biochimie, vol. 83, n° 10 (2001)
Langues
- norvégien
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