オイヴィン・ダーレは、化学化合物やポリマー、医薬組成物および送達システム、多特異性免疫グロブリン分子やキメラ抗原受容体T細胞受容体などの改変抗原結合タンパク質を用いた免疫療法、 幹細胞治療;クラスター化規則的間隔短回文反復配列(CRISPR)などの遺伝子改変技術;人工知能(AI)ベースの創薬・診断技術;液体生検などの診断法;次世代シーケンシング(NGS)、多重PCR、単一細胞シーケンシング、医療機器。 特許出願書類の作成および審査対応に加え、オイヴィンは特許性、無効性、実施可能性に関する意見書の作成、ならびに特許審判部(PTAB)における上訴および当事者間レビューにおける特許権者代理の経験を有する。当事務所の化学・バイオテクノロジー・医薬品部門のメンバーである。
オイヴィンは2016年にフォリー・アンド・ラーダーナー法律事務所にアソシエイトとして入社した。それ以前には米国特許商標庁特許法務管理局でエクスターンとして勤務し、特許審査手続きおよび評価に関する経験を積んだ。
オイヴィンは科学者としての豊富な経験を持ち、生化学の博士号を取得している。特に、科学者としてレイドス社に勤務し、国立がん研究所のタンパク質動態・シグナル伝達研究室では研究員として、また国立がん研究所の実験免疫学部門では博士研究員として活動した。 国立がん研究所では、免疫系の発達と機能、多発性骨髄腫などの癌病理、幹細胞の機能と応用、初期胚発生に関する研究を行った。
プレゼンテーションと出版物
- 著者、「GLP-1受容体作動薬と特許戦略:既存薬の新規用途に対する特許保護の確保」、『ヘルスケア・ロー・トゥデイ』( 2025年3月12日)
- 著者、「抗がん剤:抗体薬物複合体発明の特許化戦略」、『ヘルスケア・ロー・トゥデイ 』( 2024年4月29日)
- 著者、「特許適格性の不合理なカテゴリー:アリオサ判決とセルズダイレクト判決の相違が浮き彫りにする形式主義的特許適格性判断が生む問題点」、『ウェイクフォレスト・ジャーナル・オブ・ビジネス・アンド・インテレクチュアル・プロパティ・ロー』第17巻第1号(2016年)
- 共著者、「多能性マウス胚性幹細胞におけるSmad2/3シグナル伝達の阻害は、系統特異的標的遺伝子の転写準備を増加させることで内胚葉形成を促進する」、『Developmental Dynamics』第245巻第7号(2016年)
- 共著者、「ポリコムは胚性幹細胞分化および再プログラム化におけるSmad2/3シグナル伝達への応答を決定する」、『Stem Cells』第31巻第8号(2013年)
- 発表者、「発生におけるエピジェネティクス:ポリコム複合体が幹細胞分化および再プログラム化における細胞運命転換時のSmad2/3応答を決定する」、国立衛生研究所、メリーランド州(2013年)
- 共著者、「Nodalシグナル伝達はヒストン脱メチル化酵素Jmjd3を動員し、標的遺伝子におけるポリコム抑制に対抗する」、Science Signaling、第3巻第127号(2010年)
- 共著者、「FLASHは転写因子c-Mybのコアクチベーターとして機能し、活性型RNAポリメラーゼII焦点に局在する」、Oncogene、第27巻(2008年)
- 共著者、「クロマチンリモデリング因子Mi-2はヒトc-Mybの新たなコアクチベーターとして機能する」、『The Journal of Biological Chemistry』第282巻(2007年)
- 共著者、「共受容体シグナル強度が陽性選択を調節するが、生理的in vivoモデルにおけるCD4/CD8系統選択を決定しない」、『The Journal of Immunology』第177巻第10号(2006年)
- 共著者、「PMLはTRAIL誘導を調節することにより、骨髄腫におけるIFN-α誘導性アポトーシスを媒介する」、Blood、第105巻(2005年)
- 共著者、「c-Mybは造血細胞の核小体においてPMLと結合する」、Experimental Cell Research、第297巻第1号(2004年)
- 共著者、「c-Mybの転写活性化特性は、PIASyによって増強された方法で修飾される2つのSUMO-1受容体部位に決定的に依存する」、European Journal of Biochemistry、第270巻(2003年)
- 共著者、「JAB1/CSN5はGAL4 DNA結合ドメインと相互作用する:ツーハイブリッド相互作用に関する注意喚起」、『Biochimie』第83巻第10号(2001年)
言語
- ノルウェー語
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FDAのバイオシミラーに関するガイダンスは糖鎖プロファイリングを強調し、糖鎖構造によって定義される抗体を対象とする特許の戦略的価値を高める
FDAの2025年9月ガイダンスでは、翻訳後修飾(PTM)、特に糖鎖修飾の詳細な特性評価が要求されている。
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新薬の承認「ヒト臓器オンチップ」GAO報告書が非動物モデルの革新と規制政策を支持
動物モデルは生物医学研究の基礎であり続け、ワクチン、薬剤、外科手術の開発に貢献してきた。
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価値の確保:AI加速型医薬品再利用のための特許戦略
医薬品開発は遅く、費用がかかり、リスクが高い。単一の治療法が市場に届くまでには、しばしば10年以上と数十億ドルを要する。
GLP-1治療薬に注目:トレンド、ニーズ、そして次なる課題
フォーリーのヘルスケア&ライフサイエンスおよびイノベーティブテクノロジーセクターは、GLP-1の岐路にどのように立ち向かい、この進化する情勢にどのように備えるかについて、ウェビナーにご参加いただくようご案内いたします。
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AIと非動物モデルに関するFDAのガイダンス案について:医薬品開発におけるイノベーションの保護
2025年4月、米国食品医薬品局(FDA)は「動物実験を減らすためのロードマップ」と題する画期的なガイダンスを発表した。

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