어두운 정장에 흰색 셔츠, 파란색 넥타이를 맨 남성이 흐릿한 기업 법률 사무실을 배경으로 카메라를 향해 미소를 짓고 있습니다.

오빈드 달레

수석 고문

오이빈 다흘은 화학 화합물 및 폴리머, 의약품 조성물 및 전달 시스템; 다중특이성 면역글로불린 기반 분자 및 키메라 항원 수용체 T 세포 수용체와 같은 공학화된 항원 결합 단백질을 이용한 면역치료제; 줄기세포 치료; 유전자 변형 기술(예: CRISPR); 인공지능 기반 신약 개발 및 진단; 액체 생검과 같은 진단 방법; 차세대 시퀀싱(NGS), 다중 PCR, 단일 세포 시퀀싱 및 의료 기기. 특허 출원 및 심사를 담당하는 것 외에도, Oyvind는 특허성, 무효성 및 자유실행권(FTO) 의견서 작성 경험이 있으며, 특허심판원(PTAB)에서의 항소 및 당사자간심판(IPR) 절차에서 특허권자를 대리합니다. 그는 본 로펌의 화학, 생명공학 및 제약 실무 그룹의 구성원입니다.

오이빈드는 2016년 폴리 앤드 라드너에 어소시에이트로 합류했으며, 그 이전에는 미국 특허청(USPTO)의 특허법무관리국에서 인턴으로 근무하며 특허 심사 절차 및 평가에 관한 경험을 쌓았습니다.

오이빈드는 과학자로서도 풍부한 경험을 보유하고 있으며 생화학 박사 학위를 취득했습니다. 특히, 과학자로서 레이도스(Leidos, Inc.)에서 근무했으며, 국립암연구소(National Cancer Institute) 단백질 역학 및 신호전달 연구실(Laboratory of Protein Dynamics and Signaling)에서 연구원으로, 국립암연구소 실험면역학부(Experimental Immunology Branch)에서 박사후 연구원으로 활동했습니다. 국립암연구소에서 오이빈드는 면역 체계의 발달과 기능, 다발성 골수종과 같은 암의 병리학, 줄기세포 기능 및 응용, 초기 배아 발달에 관한 연구를 수행했습니다.

프레젠테이션 및 출판물

  • 저자, "GLP-1 수용체 작용제와 특허 전략: 기존 약물의 새로운 용도에 대한 특허 보호 확보", 『 헬스케어 법률 오늘』( 2025년 3월 12일)
  • 저자, "항암제: 항체-약물 접합체 발명의 특허 전략," 헬스케어 법률 오늘 ( 2024년 4월 29일)
  • 저자, "특허 대상 불가 범주의 부조리: Ariosa 판결과 Cellzdirect 판결 간의 불일치가 형식주의적 특허 대상성 판단이 야기하는 문제를 부각하다," 웨이크 포레스트 비즈니스 및 지적재산권법 저널, 제17권 제1호 (2016)
  • 공동 저자, "다능성 마우스 배아줄기세포에서 Smad2/3 신호전달 억제가 계통 특이적 표적 유전자의 전사 준비 증가를 통해 내배엽 형성을 촉진한다," Developmental Dynamics, 제245권 제7호 (2016)
  • 공동 저자, "폴리콤은 배아 줄기세포 분화 및 재프로그래밍에서 Smad2/3 신호전달에 대한 반응을 결정한다," Stem Cells, 제31권 제8호 (2013)
  • 발표자, "발달 과정에서의 후생유전학: 폴리콤 단백질이 줄기세포 분화 및 재프로그래밍 시 세포 운명 전환 과정에서의 Smad2/3 반응을 결정한다," 국립보건연구원, 메릴랜드 (2013)
  • 공동 저자, "노달 신호전달은 표적 유전자에서 폴리콤 억제를 상쇄하기 위해 히스톤 탈메틸화효소 Jmjd3를 동원한다," Science Signaling, 제3권 제127호 (2010)
  • 공동저자, "FLASH는 전사 인자 c-Myb의 공동 활성화제로 작용하며 활성 RNA 중합효소 II 초점에 국소화된다," Oncogene, 제27권 (2008)
  • 공동 저자, "염색질 재구성 인자 Mi-2는 인간 c-Myb의 새로운 공동 활성화 인자로 작용한다," 생물화학 저널, 제282권 (2007)
  • 공동저자, "생리학적 생체 내 모델에서 코레셉터 신호 강도는 양성 선택을 조절하지만 CD4/CD8 계통 선택을 결정하지 않는다," The Journal of Immunology, 제177권 제10호 (2006)
  • 공동저자, "PML이 TRAIL 유도를 조절함으로써 골수종에서 IFN-알파에 의한 세포사멸을 매개한다," Blood, Vol. 105 (2005)
  • 공동 저자, "c-Myb가 조혈 세포의 핵 내 구조체에서 PML과 결합한다," 실험 세포 연구, 제297권 제1호 (2004)
  • 공동저자, "c-Myb의 전사활성화 특성은 PIASy에 의해 강화된 방식으로 공액되는 두 개의 SUMO-1 수용체 부위에 결정적으로 의존한다," 유럽 생화학 저널, 제270권 (2003)
  • 공동 저자, "JAB1/CSN5는 GAL4 DNA 결합 도메인과 상호작용한다: 이중 하이브리드 상호작용에 대한 주의 사항," Biochimie, 제83권 제10호 (2001)

언어

  • 노르웨이어
2025년 12월 4일 폴리 뷰포인트

FDA 바이오시밀러 지침서, 당화 프로파일링 강조 및 당화 구조로 정의된 항체 관련 특허의 전략적 가치 증대

FDA의 2025년 9월 지침은 특히 당화 작용을 포함한 번역 후 변형(PTMs)에 대한 상세한 특성화가 요구됩니다.
2025년 10월 29일 오늘날의 의료법

신약 승인 "비동물 모델을 위한 혁신 및 규제 정책을 지원하는 '인간 장기 온 칩' GAO 보고서

동물 모델은 생물의학 연구의 기초를 이루며, 백신, 약물 및 수술법 개발에 기여해 왔습니다...
2025년 8월 21일 폴리 뷰포인트

가치 확보: 인공지능 가속화 신약 재개발을 위한 특허 전략

신약 개발은 느리고 비용이 많이 들며 위험할 수 있으며, 단일 치료법을 시장에 출시하기까지 종종 10년 이상과 수십억 달러가 소요됩니다.
2025년 9월 18일 행사

GLP-1 약물 집중 분석: 동향, 요구사항 및 향후 전망

폴리의 헬스케어·생명과학 및 혁신기술 부문에서 주최하는 웨비나에 여러분을 초대합니다. 본 웨비나에서는 귀사가 GLP-1 분야의 교차로에서 방향을 설정하고 진화하는 환경에 대비하는 방법을 논의할 예정입니다.
2025년 7월 15일 오늘의 의료법

AI 및 비동물 모델에 대한 FDA의 제안 지침 탐색하기 신약 개발의 혁신 보호

2025년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 "동물 실험을 줄이기 위한 로드맵"이라는 제목의 획기적인 지침을 발표했습니다.
2025년 7월 15일 혁신적 기술 인사이트

AI 및 비동물 모델에 대한 FDA의 제안 지침 탐색하기 신약 개발의 혁신 보호

2025년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 "동물 실험을 줄이기 위한 로드맵"이라는 제목의 획기적인 지침을 발표했습니다.